Objectifs : Étudier l'incidence et la sévérité de la rétinopathie du prématuré chez des enfants nés avant la 32 ^e semaine de gestation ou pesant moins de 1 500 grammes à la naissance.

Patients et méthodes : Entre janvier et octobre 2002, un fond d'oeil a été réalisé à 5 semaines de vie chez des enfants nés avant 32 semaines de gestation ou de poids de naissance inférieur à 1 500 g. Le matériel d'examen utilisé pour le dépistage était l'ophtalmoscopie binoculaire indirecte avec lentille asphérique de 20 dioptries. La dilatation pupillaire était obtenue par 3 instillations de tropicamide réalisées à 15 minutes d'intervalle. Les lésions ont été classées selon la classification internationale de Calgary.

Résultats : Quatre-vingt-quatorze prématurés ont été examinés dont 47 garçons et 47 filles. L'âge gestationnel et le poids de naissance moyens étaient respectivement de 29 ± 2,3 semaines et 1 110 ± 340 g. Une rétinopathie a été dépistée chez 21 enfants soit 22,3 % des prématurés examinés. Le détail des stades évolutifs des lésions rencontrées était le suivant : une rétinopathie de stade 3, cinq rétinopathies de stade 2, quinze rétinopathies de stade 1. La maladie a cicatrisé spontanément dans tous les cas et aucun décollement de rétine n'a été constaté. Chez les prématurés nés avant la 26 ^e semaine, 57 % ont développé une rétinopathie. Si la fréquence de la rétinopathie s'est montrée plus élevée chez les enfants ayant bénéficié d'une supplémentation en oxygène (24,2 %) en comparaison aux enfants non suroxygénés (17,8 %), la fréquence de la maladie s'est avérée également importante chez les enfants présentant une pathologie cardiaque et chez les enfants transfusés en culots globulaires.

Conclusion : La rétinopathie du prématuré reste un problème d'actualité en France. L'incidence de la maladie dans cette étude apparaît similaire à celle signalée dans des études récentes. Outre les critères habituels de dépistage, il semble nécessaire de proposer un fond d'oeil systématique à tout prématuré transfusé ou atteint de cardiopathie.

Purpose: The purpose of this study was to evaluate the incidence and severity of retinopathy of prematurity (ROP) in infants of birth weight less than 1.500g and/or under 32 weeks'gestation.

Methods: Ninety-four preterm infants were examined following the Royal College of Ophthalmologists guidelines and retinopathy was graded using the International Classification of ROP. Screening limits were 1 500g birth weight or 32 weeks'gestational age. Fundus examinations for ROP were performed at 5 weeks'chronological age from birth. Pupil dilation was obtained with instillation of 1% tropicamide three times at 15-minute intervals.

Results: The 94 infants examined for ROP had a median gestational age of 292.3 weeks and a median birth weight of 1 110340 g. ROP was diagnosed in 21 of 94 subjects (22.3%) by fundus examination. ROP stage 3 developed in one preterm infant, ROP stage 2 developed in five preterm infants, and ROP stage 1 developed in 15 preterm infants. No premature babies developed stage 4 or stage 5 ROP. The disease regressed spontaneously in all cases and none of the infants required cryo/laser therapy. In the most premature infants, 23–26 weeks'gestation, 57% developed ROP and one developed severe ROP (stage 3). No disease more posterior to peripheral zone 2 was observed. The incidence of ROP was higher in infants exposed to greater than 21% oxygen (24.2%) than in infants who did not receive oxygen (17.8%). Oxygen, blood transfusion, and cardiopathy appear to be associated with an increased incidence of retinopathy of prematurity.

Conclusions . ROP continues to be a common problem associated with prematurity in France. This study found a similar incidence of prethreshold ROP when compared to recent studies. The data showed that blood transfusion and cardiopathy may play a role in the development of ROP in premature infants.