Índice Suscribirse

Déformations rachidiennes d'origine neuromusculaire - 23/08/17

[15-877-A-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0521(17)66370-8 
T. Langlais a, R. Laurent a, J. Taytard a, b, L. Servais a, c, R. Pietton a, d, P. Parisot a, c, B. Dubern e, f, P. Lallemant-Dudek a, g, R. Vialle, MD, PhD a, c,
a Département hospitalo-universitaire Maladies musculosquelettiques et innovations thérapeutiques (DHU-MAMUTH), Université Pierre et Marie Curie Paris VI, Hôpital Armand-Trousseau, 26, avenue du Docteur-Arnold-Netter, 75571, Paris cedex 12, France 
b Service de pneumologie pédiatrique, Université Pierre et Marie Curie Paris VI, Hôpital Armand-Trousseau, 26, avenue du Docteur-Arnold-Netter, 75571, Paris cedex 12, France 
c Institute for Muscle-Oriented Translational Innovation (I-MOTION), Institut de myologie, AP-HP, Université Pierre et Marie Curie Paris VI, Hôpital Armand-Trousseau, 26, avenue du Docteur-Arnold-Netter, 75571, Paris cedex 12, France 
d Arts et métiers, Paristech, Institut de biomécanique humaine Georges Charpak, 151, boulevard de l'Hôpital, 75013, Paris, France 
e Service de nutrition et gastroentérologie pédiatrique, Université Pierre et Marie Curie Paris VI, Hôpital Armand-Trousseau, 26, avenue du Docteur-Arnold-Netter, 75571, Paris cedex 12, France 
f Institut hospitalo-universitaire de cardiométabolisme et nutrition (ICAN), Université Pierre et Marie Curie Paris VI, Hôpital Armand-Trousseau, 26, avenue du Docteur-Arnold-Netter, 75571, Paris cedex 12, France 
g Unité fonctionnelle de médecine physique et réadaptation fonctionnelle pédiatrique, Université Pierre et Marie Curie Paris VI, Hôpital Armand-Trousseau, 26, avenue du Docteur-Arnold-Netter, 75571, Paris cedex 12, France 

Auteur correspondant.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 21
Iconografías 28
Vídeos 0
Otros 10

Resumen

Les déformations rachidiennes des patients présentant une pathologie neuromusculaire représentent une entité à part au sein de l'ensemble des déformations rachidiennes. De multiples causes, neurologiques centrales, neurologiques périphériques ou musculaires peuvent entraîner des déformations progressives du squelette axial en raison d'une faiblesse globale du tronc ou d'une asymétrie des forces, notamment musculaires, appliquées autour du rachis. Les déformations engendrées peuvent donc être posturales, liées au mauvais positionnement ou au mauvais contrôle statique du tronc dans l'espace ou structurales, liées à des déformations des vertèbres elles-mêmes. Au-delà de la description de ces déformations parfois sévères et des possibilités thérapeutiques et techniques toujours plus innovantes, cet article met l'accent sur la prise en charge globale que nécessitent ces patients. Chez certains patients, lourdement handicapés, les prises en charge cardiaque, digestive ou respiratoire sont les éléments indissociables de la prise en charge thérapeutique, particulièrement si celle-ci doit être chirurgicale. La prise en charge « idéale » de ces patients est donc forcément multidisciplinaire. Des stratégies communes peuvent ainsi être élaborées sur le long terme, tout au long de la croissance de ces enfants ou adolescents avec pour objectif de contrôler et stabiliser la déformation du tronc et préserver les fonctions motrices et respiratoires. Le traitement orthopédique est ainsi débuté le plus souvent très tôt, et nécessite une surveillance et un encadrement très attentifs. L'évolution rapide de la déformation au cours de la période pubertaire de croissance rapide du rachis rend bien souvent nécessaire une stabilisation chirurgicale dès l'adolescence. Les stratégies chirurgicales sont spécifiques des affections neurologiques et musculaires. Les arthrodèses sont souvent plus précoces, plus étendues et posent des problèmes techniques parfois délicats. Il est souvent nécessaire d'étendre l'arthrodèse rachidienne jusqu'au bassin, soit en raison de la faiblesse du contrôle postural de ces patients, soit en raison d'une obliquité pelvienne déjà constituée. L'évaluation préthérapeutique et la prise en charge postopératoire sont les éléments-clés de la prise en charge de ces patients souvent fragiles. Malgré les progrès réalisés dans ces domaines, la morbidité et le taux de complications postopératoires restent élevés.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : Scoliose neuromusculaire, Myopathie de Duchenne, Infirmité motrice d'origine cérébrale, Amyotrophie spinale infantile, Arthrodèse vertébrale, Obliquité pelvienne


Esquema


© 2017  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Scoliose idiopathique de l'adulte
  • J. Bernard, S. Aunoble, J.-C. Le Huec
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Malformations congénitales du rachis
  • R. Dayer, P. Journeau, P. Lascombes

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a este tratado ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.