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Quoi de neuf en thérapeutique dermatologique ? - 16/12/17

What’s new in dermatological treatment?

Doi : 10.1016/S0151-9638(17)31065-7 
M. Viguier
 Service de dermatologie, hôpital Robert-Debré, Reims, France 

*Correspondance:

Résumé

L’année thérapeutique 2017 en dermatologie pourrait se résumer en une pathologie, une classe thérapeutique et en un chiffre : dermatite atopique (DA), inhibiteurs de Janus Kinase (JAK), et 23. Environ 15 ans après le psoriasis, 2017 restera l’année de la première mise sur le marché d’une biothérapie dans la DA, le dupilumab, avec de nombreuses autres molécules enfin en cours de développement. Les petites molécules que sont les inhibiteurs de JAK montrent des résultats prometteurs, à confirmer dans des études contrôlées, tant en voie topique qu’orale, dans plusieurs indications comme la pelade, le vitiligo ou encore la DA. Enfin, les différents anticorps anti-IL-23 viennent de confirmer leur grande efficacité en phase III dans le psoriasis et vont enrichir prochainement l’arsenal thérapeutique de cette pathologie emblématique de la rapide mise à profit des découvertes physiopathologiques.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Summary

On a therapeutic point of view, 2017 in dermatology could be summarized in one disease, one pathway and in one number : atopic dermatitis, JAK inhibitors and 23. 2017 will be the year of the first registration of a biologic treatment in atopic dermatitis, dupilumab, with numerous other drugs currently in development. JAK inhibitors show promising results in several difficult-to-treat conditions, such as alopecia areata, vitiligo or atopic dermatitis, but still warrant confirmation in upcoming controlled trials. Monoclonal antibodies targeting IL-23 have confirmed in phase III studies their great efficacy in controlling psoriasis and will be soon available in practice, illustrating well the optimal link between bench side and bed in this emblematic inflammatory dermatological condition.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-Clés : Inhibiteurs de JAK, Anti-IL23, Rituximab, Dupilumab, Nemolizumab, Baricitinib, Tofacitinib, Méthotrexate, Ciclosporine, Apremilast, Infliximab, Ofloxacine, Clindamycine, Azithromycine, Nivolumab, Pelade, Psoriasis, Vitiligo, Urticaire, Pemphigus, Pemphigoïde bulleuse, Syndrome de Stevens-Johnson, Syndrome de Lyell, Dermatite atopique, Hidradénite suppurée, Maladie de Lyme, Mucormycose, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis

Keywords : JAK inhibitors, Anti-IL23, Rituximab, Dupilumab, Nemolizumab, Baricitinib, Tofacitinib, Methotrexate, Ciclosporin, Apremilas, Infliximab, Ofloxacin, Clindamycin, Azithromycin, Nivolumab, Alopecia areata, Psoriasis, Vitiligo, Urticaria, Pemphigus, Bullous pemphigoid, Toxic epidermal necrolysis, Atopic dermatitis, Hidradenitis suppurativa, Lyme disease, Mucormycosis, Neisseria gpnorrhoeae, Neisseria meningitidis


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Vol 144 - N° S4

P. IVS47-IVS53 - décembre 2017 Regresar al número
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