Suscribirse

T300A variant of AT16L1 gene in a cohort of Algerian Crohn disease patients - 20/03/18

Doi : 10.1016/j.retram.2018.01.002 
I. Aida a, b, , Y. Meddour a, H. Kadiri a, 1, M. Smara a, A. Bousseloub c, L. Kecili d, L. Gamar d, K. Belhocine d, M.-A. Boussafsaf d, N. Debzi d, S. Aouichat-Bouguerra b, 2, S. Chaib a, 2
a Immunology Department, Army Central Hospital, Algiers, Algeria 
b Team Cellular and Molecular Physiopathology, Laboratory of Biology and Physiology of organisms, Faculty of Biological Sciences, University of Sciences and Technology Houari Boumediene, 16111, Algiers, Algeria 
c Gastroenterology Department, Army Central Hospital, Algiers, Algeria 
d Gastroenterology Department, Mustapha Bacha University Hospital, Algiers, Algeria 

Corresponding author. Laboratory of Physiology of Organisms, Team of Cellular and Molecular Physiopathology, Faculty of Biological Sciences, University of Technological Sciences Houari Boumediene, BP 32, EL Alia, 16011 Algiers, Algeria.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 6
Iconografías 0
Vídeos 0
Otros 0

Abstract

The T300A variant is among the most Crohn's disease (CD) associated genetic variants. The aim of our study is to bring a first insight about the contribution of the T300A variant in a cohort of Algerian CD. In a case/control design, 118 Algerian CD patients and 161 unrelated healthy subjects were genotyped for the T300A variant using the allelic discrimination test by Applied Biosystems Taqman® genotyping technology. A serological analysis was carried out using Biosystems™ ELISA kit for the assessment of the anti-Saccharomyces cerevisiae antibodies and immunofluorimetry via Luminex® technology for the evaluation of cytokine levels (TNFα, IFNγ, IL-6 and IL-17). The comparison between allelic and genotypic frequencies was performed using the χ2 test and the exact Fischer test. The odds ratio (OR) was noted adopting confidence interval of 95%. The comparison between the averages was carried out by the Mann-Whitney and Kruskal-Wallis tests. A factorial discriminant analysis and a binary logistic regression were performed as further analyses. The T300A variant showed an increased risk of CD within homozygous variant carriers (P=0.027). Moreover, the carriage of the G allele was associated with the early onset of CD (P=0.01) and a severe CD impairment (P=0.045). We were not able to comfort the association of the T300A variant and ASCA IgA, ASCA IgG and IFNγ levels detected at the univariate analysis. Our results suggest a possible association between the T300A variant and CD in this cohort of Algerian CD patients. Moreover, this variant might be incriminated in the early onset of CD and a severe disease impairment. At the serological study, the univariate and the multivariate analyses yielded contradictory results. Further investigations of larger cohorts of Algerian CD are needed to better assess the suggested associations at the present study.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Crohn's disease, Algeria, ATG16L1, Genetic variant


Esquema


© 2018  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 66 - N° 1

P. 9-14 - mars 2018 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Could ZnT8 antibodies replace ICA, GAD, IA2 and insulin antibodies in the diagnosis of type 1 diabetes?
  • A. Lounici Boudiaf, D. Bouziane, M. Smara, Y. Meddour, E.M. Haffaf, B. Oudjit, S. Chaib Mamouzi, S. Aouichat Bouguerra
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Clinical usefulness and accuracy of polymerase chain reaction in the detection of bacterial meningitis agents in pediatric cerebrospinal fluid
  • M. Nour, A. Alaidarous

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.