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How to strengthen the presence of patients in health technology assessments conducted by the health authorities - 22/03/18

Doi : 10.1016/j.therap.2017.11.004 
Marie-France Mamzer a, Sophie Dubois b, , Christian Saout c, and

participants of Round Table «Topical Subject» of Giens XXXIII

Nicolas Albin d, Jehan-Michel Béhier b, Anne Buisson e, Vincent Diebolt f, Olivier Delaitre g, Christophe Duguet h, Jean-Yves Fagon i, Ségolène Gaillard j, Claire Le Jeunne k, René Mazars l, Joëlle Micallef m, Hervé Nabarette c, Laurent Piazza n, Catherine Raynaud o, Nathalie Varoqueaux p
a Laboratory of medical ethics, university Paris Descartes EA 4569, functional unit of medical ethics, Neckers children's hospital, AP–HP, 75015 Paris, France 
b Takeda, 92977 Paris La Défense, France 
c Haute autorité de santé, department of medical, economic and public health assessment, 93218 Saint-Denis-La-Plaine, France 
d Daniel-Hollard institute of cancerology, 38000 Grenoble, France 
e AFA, 75019 Paris, France 
f F-CRIN, 34000 Montpeller, France 
g Boehringer Ingelheim, 75013 Paris, France 
h AFM Téléthon, 91000 Evry, France 
i Ministère des solidarités et de la santé, 75350 Paris, France 
j Inserm, UCB Lyon I, UMR 5558, CIC 1407 hospices civils de Lyon, 69677 Bron, France 
k Cochin hospital, AP–HP, 75014 Paris, France 
l France Assos Santé, 12450 Luc La Primaube, France 
m Pharmacology, AP–HM, 13385 Marseille, France 
n DRCI, CHU de Bordeaux, 33404 Tablence, France 
o Pfizer, 75010 Paris, France 
p Astra Zeneca, 92400 Courbevoie, France 

Corresponding author. Laboratoire Takeda, immeuble Pacific, 11–13, cours Valmy, 92977 Paris la Défense cedex, France.

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Summary

The constant development of health technologies, combined with the increase in the cost of treatment, means that States must continually make choices about the introduction of new technologies into their healthcare system and how they are to be funded. In France, the systematic participation of patients in these processes is one of the targets to be met in terms of healthcare democracy. Although, on an international level, patient involvement in these assessments is constantly growing, it is difficult to define due to the presence of unstabilised elements in terms of both terminology and assessment methods. As a result, patient and public involvement in health technology assessments varies considerably from one country to the next, from one field to the next and even from one type of technology to the next. Several types of involvement exist, ranging from studies conducted to collect patient “insight” (experience, perception, needs, preferences, attitudes to treatment and health, etc.) to processes aimed at including patients in assessments (as individuals, as representatives of associations, etc.). Given the scope and complexity of the subject, and the difficulty involved in understanding all the different aspects of health technologies and innovations, the members of the Round Table chose to concentrate on health technology assessments (medicinal products and medical devices) to develop national recommendations on all possible types of patient involvement in the health technology assessment processes conducted by the health authorities in France.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Health product assessment, Patient involvement, Healthcare democracy, Patient evidence, Health technology assessment (HTA)


Esquema


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Vol 73 - N° 1

P. 95-105 - février 2018 Regresar al número
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  • Comment renforcer la place des patients dans les évaluations des technologies de santé faites par les autorités de santé
  • Marie-France Mamzer, Sophie Dubois, Christian Saout

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