Parmi les cancers de l'appareil génital masculin, si le cancer de la prostate reste la première cause de cancer chez l'homme, les cancers du testicule représentent entre 1 et 1,5 % et le cancer de la verge, encore plus rare, moins de 1 % de ces cancers. L'imagerie par émission de positons a révolutionné la prise en charge des patients en oncologie de façon générale. Dans le cancer de la prostate en particulier, si le fluorodésoxyglucose marqué au fluor 18 ou ¹⁸F-FDG a peu d'intérêt compte tenu de ses faibles performances en imagerie, d'autres traceurs comme la fluorocholine ou ¹⁸F-FCholine, et plus récemment les ligands du prostatic specific membrane antigen [PSMA], ont permis de modifier significativement sa prise en charge tant chirurgicale que médicale aussi bien au diagnostic initial que lors de la récidive, notamment biochimique, avec des performances en termes de sensibilité supérieures à celles de l'imagerie conventionnelle. D'autres traceurs sont à l'étude mais surtout, la possibilité d'utiliser des isotopes à visée thérapeutique pour transformer ces mêmes traceurs diagnostiques en vecteurs thérapeutiques ouvrant le champ novateur de la radiothérapie interne vectorisée et la théranostique. Dans le cancer du testicule, si la tomographie par émission de positons (TEP) au ¹⁸F-FDG ne fait pas partie du bilan d'extension standard, elle pourrait avoir un intérêt en cas de tomodensitométrie douteuse, notamment pour les tumeurs germinales séminomateuses (TGS). En revanche, elle est indiquée dans l'évaluation des masses résiduelles six semaines après chimiothérapie dans le cadre des TGS au stade avancé et en cas de récidive, avec une réascension des marqueurs et une imagerie conventionnelle négative. Quant au cancer de la verge, principalement des carcinomes épidermoïdes, la TEP au ¹⁸F-FDG n'a de place que pour l'extension régionale et à distance en présence d'adénopathies (cN+) au bilan initial et lors de la récidive.