Suscribirse

Biochanin A improves insulin sensitivity and controls hyperglycemia in type 2 diabetes - 20/09/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.08.073 
Manisha J. Oza a, b, Yogesh A. Kulkarni a,
a Shobhaben Pratapbhai Patel School of Pharmacy and Technology Management, SVKM’s NMIMS, V.L. Mehta Road, Vile Parle (W), Mumbai 400056, India 
b SVKM’s Dr. Bhanuben Nanavati College of Pharmacy, Vile Parle (W), Mumbai 400056, India 

Corresponding author at: Shobhaben Pratapbhai Patel School of Pharmacy & Technology Management, SVKM’s NMIMS, Mumbai 400056, India.Shobhaben Pratapbhai Patel School of Pharmacy & Technology ManagementSVKM’s NMIMSMumbai400056India

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 9
Iconografías 11
Vídeos 0
Otros 0

Graphical abstract




El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Highlights

Biochanin A is an isoflavone presents in legume plants including Red clover and soy.
Biochanin A reduces insulin resistance and improves insulin sensitivity.
Biochanin A increases the expression of SIRT1 in pancreatic tissue.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Abstract

Biochanin A (5,7-Dihydroxy-4′-methoxyisoflavone) is an O-methylated isoflavone known for its anti-inflammatory, lipid lowering and anti-cancer activity. The current study was designed to find out antidiabetic efficacy of Biochanin A in type 2 diabetes in rats.

Induction of type 2 diabetes mellitus in experimental animals was carried out by manipulation of diet using high fat diet for fourteen days and then administration of streptozotocin at low dose of 35 mg/kg, i.p. The diabetic animals were treated with 10, 20 and 40 mg/kg of Biochanin A for 28 days. The effect of Biochanin A treatment in diabetic animals was evaluated by measuring changes in body weight, biochemical parameters, insulin sensitivity index, Homeostatic model assessment-Insulin resistance (HOMA-IR), oral glucose tolerance test, glycohaemoglobin and hepatic glycogen level. Changes in histopathological characteristics of pancreatic tissue were also evaluated after treatment with Biochanin A. Immunohistochemical analysis of pancreatic tissue was carried out for the expression of SIRT1.

The results showed that the selected doses of (10, 20 and 40 mg/kg) Biochanin A significantly decreased blood glucose (p < 0.001). The higher dose (40 mg/kg) of Biochanin A significantly reduced glucose tolerance (p < 0.001) in diabetic animals. Biochanin A treatment significantly reduced insulin resistance (p < 0.001) and improved inulin sensitivity (p < 0.01 for 10 mg/kg, 20 mg/kg, p < 0.001 for 40 mg/kg) at all selected dose levels. It also improved lipid profile significantly (p < 0.001) at lower, middle and higher dose level. Glycohaemoglobin formation was significantly decreased in diabetic animals (p < 0.001) after treatment with Biochanin A at all three dose levels. Liver glycogen level was also improved significantly after treatment with Biochanin A in diabetic animals at 20 mg/kg and 40 mg/kg dose level. Biochanin A at dose of 40 mg/kg increased SIRT1 expression in pancreatic tissue. In conclusion, Biochanin A has significant effect in type 2 diabetes mellitus which might be linked to its effects on SIRT1.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Abbreviations : HOMA-IR, HDL, LDL, PPAR, MAP, OGTT, ISI, VLDL, NAD

Keywords : Biochanin A, Insulin resistance, Isoflavones, Type 2 diabetes mellitus, Hyperglycemia, SIRT1


Esquema


© 2018  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 107

P. 1119-1127 - novembre 2018 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Resveratrol analogue, trans-4,4′-dihydroxystilbene (DHS), inhibits melanoma tumor growth and suppresses its metastatic colonization in lungs
  • Bhaskar Saha, Ganesh B. Pai, Mahesh Subramanian, Pooja Gupta, Mrityunjay Tyagi, Birija Sankar Patro, Subrata Chattopadhyay
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Eriodictyol inhibits IL-1β-induced inflammatory response in human osteoarthritis chondrocytes
  • Yongsheng Wang, You Chen, Ying Chen, Bingkang Zhou, Xiaowei Shan, Guangjie Yang

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.