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F-box and leucine-rich repeat protein 5 promotes colon cancer progression by modulating PTEN/PI3K/AKT signaling pathway - 20/09/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.08.119 
Hui Yao a, Song Su b, Dong Xia a, Mingming Wang a, Zonglin Li a, Wangsheng Chen a, Lei Ren a, Liang Xu a,
a Department of Gastrointestinal Surgery, The Affliated Hospital of Southwest Medical University, Luzhou, Sichuan, China 
b Department of Hepatobiliary Surgery, The Affliated Hospital of Southwest Medical University, Luzhou, Sichuan, China 

Corresponding author at: Department of Gastrointestinal Surgery, The Affliated Hospital of Southwest Medical University, Luzhou, Sichuan, 646000, China.Department of Gastrointestinal SurgeryThe Affliated Hospital of Southwest Medical UniversityLuzhouSichuan646000China

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Abstract

The hyper-activation of PI3K/AKT signaling is common in many kinds of malignant tumors and promotes cell growth. Moreover, FBXL5 is reported to play an important role in the progression of gastric cancer and cervical cancer. In this view, this study aims to explore the function of FBXL5 in the progression of colon cancer and determine if PI3K/AKT signaling pathway involves in this process. Western blotting, RT-PCR, and immunohistochemistry were used to detect the expression pattern of FBXL5 in colon cancer tissues and cell lines. Immunofluorescence, Duolink, and immunoprecipitation (IP) assays were performed to evaluate the interaction between FBXL5 and PI3K/AKT signaling. Results showed that FBXL5 was elevated in colon cancer tissues and cells, which had physical interaction with PTEN protein and negatively regulated its expression, whereas positively modulated PI3K, AKT and mTOR expression and their phosphorylation. Besides, FBXL5 promoted cell proliferation and tumorigenesis and inhibited apoptosis by modulating PTEN/PI3K/AKT signaling. In conclusion, this study demonstrated that FBXL5 functioned as an oncogene in the progression of colon cancer through regulating PTEN/PI3K/AKT signaling.

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Keywords : FBXL5, PTEN/PI3K/AKT, Cell proliferation, Tumorigenesis, Colon cancer


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© 2018  Publicado por Elsevier Masson SAS.
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Vol 107

P. 1712-1719 - novembre 2018 Regresar al número
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