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Upregulation of EID3 sensitizes breast cancer cells to ionizing radiation-induced cellular senescence - 20/09/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.08.022 
Yan Wang a, b , Yuxuan Wang a , Sihong Liu a , Yamin Liu a, b , Huihua Xu a , Junbo Liang a , Jianwei Zhu a , Guiqiang Zhang a , Wenzhou Su a , Weihua Dong b, , Qifeng Guo a,
a Department of Orthopedics, Guangzhou First People’s Hospital, Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong 510182, PR China 
b Department of Pathophysiology, Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong 510182, PR China 

Corresponding authors.

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Abstract

Previous studies have shown that BMS-345541 (BMS, a specific IκB kinase β inhibitor) sensitized various tumor cells including MCF-7 breast cancer cells to ionizing radiation (IR). However, the mechanisms of BMS action are unknown. Since the expression of E1A-like inhibitor of differentiation 3 (EID3) was highly upregulated in MCF-7 cells after BMS treatment, we investigated the role of EID3 in the response of MCF-7 cells to IR. We found that BMS induced EID3 expression in MCF-7 cells in a time- and dose-dependent manner. Knockdown of EID3 by specific shRNA attenuated BMS-induced radiosensitization in MCF-7 cells. In contrast, induction of EID3 expression in an inducible EID3 expressing MCF-7 cell line with doxycycline sensitized the cells to IR. EID3-mediated sensitization of MCF-7 cells to IR was not attributed to an increase in apoptosis. Instead, EID3-expressing MCF-7 cells exhibited significantly higher levels of senescence associated β-galactosidase (SA-β-gal) activity and higher levels of p21 and p57 than EID3-MCF-7 cells without induction of EID3 after exposure to IR. Similar findings were observed when EID3-expressing MCF-7 cells were treated with etoposide, a topoisomerase II inhibitor. Taken together, our findings reveal a novel function of EID3 and suggest that the induction of EID3 by BMS may be exploited as a new strategy to sensitize breast cancer cells to IR and chemotherapy by inducing cancer cell senescence.

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Keywords : MCF-7 breast cancer cells, EID3, Ionizing, Radiation, Chemotherapy, Senescence


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Vol 107

P. 606-614 - novembre 2018 Regresar al número
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