Suscribirse

Apple polyphenol relieves hypoxia-induced pulmonary arterial hypertension via pulmonary endothelium protection and smooth muscle relaxation: In vivo and in vitro studies - 20/09/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.08.080 
Chunyan Hua a, 1, Jie Zhao b, 1, Heng Wang c, 1, Fangzheng Chen b, 1, Hanyan Meng d, Luowei Chen b, Quanbo Zhang e, Junjie Yan f, Linbo Yuan a,
a Basic Medicine School, Wenzhou Medical University, Wenzhou, PR China 
b The First Clinical Medicine College, Wenzhou Medical University, Wenzhou, PR China 
c Optometry & Ophthalmology College, Wenzhou Medical University, Wenzhou, PR China 
d Zhejiang University School of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, PR China 
e Department of Pathology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, PR China 
f Pharmacy College, Wenzhou Medical University, Wenzhou, PR China 

Corresponding author at: Department of Physiology, Wenzhou Medical University, Wenzhou, Zhejiang, PR China.Department of PhysiologyWenzhou Medical UniversityWenzhouZhejiangPR China

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 8
Iconografías 7
Vídeos 0
Otros 0

Graphical abstract




El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Highlights

Apple polyphenol relieves mean pulmonary arterial pressure, pulmonary vessel resistance in hypoxia-induced pulmonary hypertension model of rat.
After apple polyphenol administration, both endothelium intact and removed pulmonary vessel rings constricted by KCl or phenylephrine are relaxed.
Apple polyphenol up-regulates Ca2+ efflux and K+ influx in pulmonary arterial smooth muscle cell.
Apple polyphenol reduces pulmonary artery endothelium cell injury and apoptosis under hypoxia, and up-regulates NO level by enhancing endothelial nitric oxide synthase.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Abstract

Aim

This study aims to test the effect of apple polyphenol (APP) on hypoxia-induced pulmonary arterial hypertension (PAH) and explore its possible underlying mechanisms.

Methods and results

Rats were treated with control, APP, hypoxia (8 h/d), hypoxia + APP. Mean pulmonary arterial pressure (mPAP) and pulmonary vessel resistance (PVR) were examined. Phenylephrine (PE)-pretreated pulmonary vessel rings were prepared for observation of APP administration. eNOS, sGC inhibitors (L-NAME, MB), Ca2+ channel blockers (NiCl2, Calhex231), K+ channel blockers (4-AP, 5-HD, TEA, BaCl2) were applied to pulmonary vessel rings and pulmonary arterial smooth muscle cell (PASMC). Flow cytometry analysis and CCK-8 assay were applied to detect apoptosis of pulmonary artery endothelium cell (PAEC). Caspase-3, NO, eNOS, iNOS were detected in PAEC. APP reversed mPAP and PVR elevation in vivo. Contraction of pulmonary vessel rings with/without endothelium induced by hypoxia were inhibited by APP. APP effect was hindered by L-NAME or MB, and could be reduced by K+channel blockers. Further, APP was found to decrease cytosolic Ca2+ in PASMC and protect PAEC from apoptosis. In PAEC, Caspase-3, iNOS were decreased and NO, eNOS were increased after APP administration.

Conclusions

APP reverses pulmonary vasoconstriction through enzyme expression and cation channel activities, thus has effects of PASMC relaxation and PAEC protection.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Apple polyphenol, Cation channel, Endothelium cell, Pulmonary arterial hypertension, Vasodilation, Pulmonary arterial smooth muscle cell


Esquema


© 2018  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 107

P. 937-944 - novembre 2018 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • The hydroethanolic Litchi chinensis leaf extract alleviate hepatic injury induced by carbon tetrachloride (CCl4) through inhibition of hepatic inflammation
  • Liliani Carolini Thiesen, Maria Luisa de Oliveira Nunes, Christiane Meyre-Silva, Veronica Dávila Pastor, Sérgio Faloni de Andrade, Angélica Garcia Couto, Luisa Mota da Silva, Tania Mari Bellé Bresolin, José Roberto Santin
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Novel folic acid-conjugated doxorubicin loaded β-lactoglobulin nanoparticles induce apoptosis in breast cancer cells
  • Zahra Kayani, Abdol-Khalegh Bordbar, Omidreza Firuzi

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.