L'algodystrophie, ou syndrome douloureux régional complexe de type I (SDRC I), est un syndrome douloureux régional d'origine mal déterminée, le plus souvent secondaire à un traumatisme (entorse, fracture, chirurgie). Elle associe des douleurs de type neuropathique à des troubles vasomoteurs et trophiques. Son risque est l'évolution prolongée avec enraidissement articulaire et handicap fonctionnel. Le diagnostic est avant tout clinique mais des examens paracliniques sont utiles pour éliminer une étiologie autre, capable d'expliquer autrement l'origine des symptômes présentés. L'absence de syndrome biologique inflammatoire est à vérifier. Les examens d'imagerie cherchent à objectiver l'atteinte osseuse due à la maladie, et s'assurent de l'absence d'atteinte articulaire ou osseuse fissuraire. La radiographie standard peut montrer avec retard une déminéralisation osseuse d'aspect moucheté, sans pincement des interlignes articulaires. La scintigraphie osseuse et l'IRM peuvent aider à faire un diagnostic précoce, à la phase chaude de la maladie. Le traitement doit respecter certains grands principes. Il repose sur une prise en charge multidisciplinaire, associant d'abord les traitements de la douleur et la rééducation. D'autres moyens thérapeutiques sont disponibles, tels que les bisphosphonates en perfusion, mais leur utilisation doit être discutée au cas par cas, en fonction du stade de la maladie, de l'importance du handicap fonctionnel et de ses difficultés de prise en charge.