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LOWE SYNDROME: PROTON MR SPECTROSCOPY, AND DIFFUSION MR IMAGING - 21/03/08

Doi : JNR-06-2004-31-3-0150-9861-101019-ART12 

R.N. SENER

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Resumen

Syndrome de lowe : spectroscopie par IRM et imagerie de diffusion

Un enfant de trois ans, atteint d’un syndrome de Lowe, présente en IRM des lésions hyperintenses et des modifications pseudokystiques dans la région des carrefours. La spectroscopie par IRM montre une élévation du pic de myo-inositol suggérant la présence de gliose. L’imagerie de diffusion (B = 1 000 s/mm2) ne montre pas d’anomalie de ces régions. Les cartes d’ADC cependant révèlent des valeurs élevées du coefficient de diffusion (1, 76 et 1, 66 × 10-3 s/mm2), par rapport au parenchyme cérébral normal (0,81 × 10– 3 s/mm2). Ces anomalies de diffusion sont vraisemblablement en rapport avec une gliose.

Abstract

A 3-year-old boy with Lowe syndrome had bilateral periatrial hyperintense lesions intermixed with small cyst-like changes in the periatial regions of the deep white matter at MR imaging. Proton MR spectroscopy revealed prominent myoinositol peaks suggesting the presence of gliosis. b=1000s/mm2 images of diffusion MR imaging were negative for the periatrial lesions. ADC maps, however, revealed high ADC values (1.76, and 1.66×10–3mm2/s), compared to the normal brain parenchyma (0.81×10–3mm2/s). These diffusion MR imaging findings likely represented gliosis.


Mots clés : syndrome de Lowe , syndrome oculocérébrorénal , spectroscopie IRM , diffusion

Keywords: lowe syndrome , oculocerebrorenal syndrome , proton MR spectroscopy , diffusion MR imaging


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Vol 31 - N° 3

P. 238-240 - juin 2004 Regresar al número
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  • DIFFUSION-WEIGHTED MR IMAGING AND PATHOLOGIC FINDINGS IN ADULT CEREBELLAR MEDULLOBLASTOMA
  • M. RODALLEC, M. COLOMBAT, A. KRAINIK, M. KALAMARIDÈS, A. REDONDO, A. FEYDY
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