Objectifs : Analyse dosimétrique en angiographie cérébrale, en fonction du type de pathologie rencontrée et de la technique utilisée.

Matériels et méthodes : Exploitation des données cliniques et dosimétriques (produit dose × surface, nombre de série, temps de scopie et de graphie), issues de 84 angiographies cérébrales diagnostiques et de 32 embolisations cérébrales.

Résultats : Les angiographies diagnostiques ont été réparties en trois catégories :

A/ celle où le diagnostic était un anévrysme embolisé secondairement : n = 17.

B/ celle où le diagnostic final était celui d’une malformation artério-veineuse (MAV) : n = 10.

C/ celle qui ne comportait ni MAV, ni anévrysme à emboliser : n = 57.

Les embolisations cérebrales ont été classées en deux sous-groupes :

K/ celui dans lequel l’embolisation a immédiatement suivi l’angiographie diagnostique : n = 15.

L/ celui où l’embolisation de l’anévrysme n’a eu lieu que 24 à 48 H après l’angiographie : n = 17.

Le produit dose x surface (PDS) moyen du groupe B contenant les MAV est supérieur aux valeurs des groupes A et C, du fait d’un allongement de la durée de la graphie. L’adjonction de séries de repérage dans le groupe L contribue à l’augmentation du temps de pose (différence de temps significative : p = 0,0054), et donc, au fait que le PDS L est supérieur au PDS K. Enfin, il existe une forte corrélation entre la durée de la scopie et le PDS (n = 116 ; r = 0,931 ; p ≪ 0,0001).

Conclusion : Les angiographies cérébrales diagnostiques sont plus irradiantes en présence de MAV. Les PDS des embolisations sont plus élevés en cas de séparation dans le temps des deux phases (diagnostique/thérapeutique).

Objectives: Analysis of dose-area product (DAP) in cerebral angiography, according to the type of pathology and technique used.

Materials and methods: Use of dosimetric and clinical data resulting from 84 diagnostic cerebral angiograms and 32 cerebral embolizations.

Results: The diagnostic angiography data were divided into three categories

A/ When a secondarily embolized aneurysm was diagnosed: n=17.

B/ When the final diagnosis was an arteriovenous malformation (AVM): n=10.

C/ In the case where the diagnosis was neither AVM, nor aneurysm to embolize: n=57.

The cerebral embolizations were classified in two sub-groups:

K/ When the embolization immediately followed the diagnostic angiogram: n=15.

L/ When the embolization of the aneurysm took place 24 to 48H after the angiography: n=17.

The mean DAP of group B containing the AVM is higher than mean DAP values in groups A and C, because of the increased cinegraphic time. There is a strong correlation between the duration of the fluoroscopy and the DAP (n=116; r=0.931; p≪0.0001). Addition of runs in the group L contributes to the augmentation of the exposure time (significant difference in time: p=0.0054) and thus with the fact that DAP L > DAPK.

Conclusion: Radiation dose during diagnostic cerebral angiography is increased in the presence of AVM. DAP of embolizations are higher when diagnostic and therapeutic phases are separated in time.