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MR IMAGING FEATURES OF IDIOPATHIC THORACIC SPINAL CORD HERNIATIONS USING COMBINED 3D-FIESTA AND 2D-PC CINE TECHNIQUES - 21/03/08

Doi : JNR-03-2005-32-2-0150-9861-101019-200502224 

J.C. Ferré [1],

B. Carsin-Nicol [1],

A. Hamlat [2],

M. Carsin [1],

X. Morandi [2]

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Aspects IRM des hernies medullaires idiopathiques thoraciques avec les séquences 3D-Fiesta et 2D Ciné-PC

La hernie médullaire idiopathique thoracique (HMIT) est une cause rare, chirurgicalement curable, de myélopathie chronique. Les auteurs rapportent 3 cas de HMIT dont le diagnostic a été porté par IRM sur des séquences pondérées T1 et T2 Spin-Echo pour un cas, et associées à des séquences 3D-FIESTA (Fast Imaging Employing Steady state Acquisition) et 2D Phase-Contrast Ciné dans 2 cas. Les séquences conventionnelles orientaient fortement le diagnostic. La séquence 3D-FIESTA le confirmait, en montrant la moelle herniée dans l’espace épidural antérieur. Son association avec la séquence ciné 2D-Phase-Contrast était sensible pour la détection des anomalies associées pré- et post-opératoires au niveau des espaces sous-arachnoïdiens.

Idiopathic thoracic spinal cord herniation (TISCH) is a rare cause of surgically treatable progressive myelopathy. The authors report 3 cases of TISCH diagnosed based on conventional T1- and T2-weighted Spin-Echo (SE) MR images in one case, and T1- and T2-weighted SE images combined with 3D-FIESTA (Fast Imaging Employing Steady state Acquisition) and 2D-Phase-Contrast Cine MR imaging in 2 cases. Conventional MRI findings usually provided the diagnosis. 3D-FIESTA images confirmed it, showing the herniated cord in the ventral epidural space. Moreover, in combination with 2D-Phase Contrast cine technique, it was a sensitive method to for the detection of associated pre- or postoperative cerebrospinal fluid spaces abnormalities.


Mots clés : hernie médullaire , idiopathique , imagerie par résonance magnétique , syndrome de Brown-Séquard

Keywords: spinal cord herniation , idiopathic , magnetic resonance imaging , Brown-Séquard syndrome


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Vol 32 - N° 2

P. 125-130 - mars 2005 Regresar al número
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