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Propofol : métabolisme et pharmacocinétique - 08/01/19

[36-305-A-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0289(18)45304-2 
J.-P. Haberer
 3, rue Le Chatelier, 75017 Paris, France 

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Resumen

Le 2,6-diisopropylphénol (propofol) est solubilisé dans une émulsion lipidique contenant de l'huile de soja et des phosphatides de jaune d'œuf. Son profil pharmacocinétique est adapté à son administration en bolus et en perfusion continue pour l'entretien de l'anesthésie et la sédation. Très liposoluble, le propofol pénètre rapidement dans le système nerveux central et la décroissance de la concentration sanguine est rapide. La clairance d'élimination est élevée, proche du débit sanguin hépatique. Son métabolisme est principalement hépatique, mais d'autres organes, le rein surtout, interviennent dans son métabolisme. Les métabolites oxydés et conjugués sont éliminés principalement par le rein. La pharmacocinétique du propofol est peu modifiée par l'insuffisance rénale et l'insuffisance hépatique. Elle est modifiée chez le nouveau-né, le nourrisson, le jeune enfant et chez le sujet âgé. Le propofol est à l'origine du développement de l'anesthésie intraveineuse totale et de l'anesthésie intraveineuse à objectif de concentration (AIVOC). L'AIVOC a nécessité le développement de modèles pharmacocinétique/pharmacodynamie (PK/PD) qui décrivent la relation entre l'évolution temporelle de la concentration sanguine et l'effet hypnotique du propofol. Les modèles PK/PD utilisés dans les systèmes d'AIVOC commercialisés sont discutés.

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Mots-clés : Propofol, Formes galéniques, Pharmacocinétique, Modèle pharmacocinétique/pharmacodynamie, PK/PD, Concentration au site effet, Anesthésie intraveineuse à objectif de concentration, AIVOC


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