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Cirugía del hipospadias - 30/01/19

[41-340]  - Doi : 10.1016/S1761-3310(19)41717-9 
A. Pourquet : Interne des Hôpitaux de Lyon, D. Gorduza : Praticien hospitalier, D. Demede : Praticien hospitalier, P.-Y. Mure : Professeur des Universités, P. Mouriquand  : Professeur des Universités
 Service de chirurgie uro-viscérale de l'enfant et de l'adolescent, Hôpital Mère-Enfant, Université Claude-Bernard Lyon 1, Groupe hospitalier Est, 59, boulevard Pinel, 69677 Bron cedex, France 

En prensa. Pruebas corregidas por el autor. Disponible en línea desde el jeudi 31 janvier 2019

Resumen

El hipospadias masculino es una malformación urogenital congénita cuya frecuencia parece estar aumentando. Su descripción anatómica no se puede reducir a la simple posición ectópica del meato uretral. De hecho, el hipospadias es la consecuencia de un proceso complejo que implica una falla o la interrupción del desarrollo del conjunto de los tejidos que forman la cara ventral del pene (radio ventral del pene). A pesar de que en la mayoría de los casos no se encuentra ninguna etiología precisa, algunos hipospadias se integran dentro de anomalías endocrinas y genéticas perfectamente identificables. En todos los casos, se debe realizar un análisis anatómico peroperatorio preciso de la malformación para elegir la técnica reconstructiva óptima. Sólo se puede tener una evaluación precisa de los resultados mediante un seguimiento hasta la edad adulta.


Palabras clave : Malformaciones genitales, Pene, Uretra, Hipospadias


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