Suscribirse

Evaluation of neutrophil gelatinase-associated lipocalin and cystatin C as biomarkers of acute kidney injury after ST-segment elevation myocardial infarction treated by percutaneous coronary intervention - 22/03/19

Doi : 10.1016/j.acvd.2018.11.006 
Lee S. Nguyen, Vincent Spagnoli, Mathieu Kerneis, Marie Hauguel-Moreau, Olivier Barthélémy, Jean-Philippe Collet, Gilles Montalescot, Johanne Silvain , 1
 Sorbonne université , ACTION Study group , Institut de Cardiologie (APHP), INSERM UMRS 1166 , hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France 

Auteur correspondant.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.

Conéctese para beneficiarse!

Summary

Background

Two biomarkers of early acute kidney injuryplasmatic neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) and cystatin Care not used in routine clinical practice in patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) treated by percutaneous coronary intervention (PCI) because of a lack of supporting data.

Aims

To evaluate the predictive value of NGAL and cystatin C regarding the incidence of contrast-induced acute kidney injury (CI-AKI) and clinical outcomes after STEMI in patients treated by primary PCI.

Methods

Plasmatic NGAL and cystatin C were measured on admission, before any contrast exposure, in 701 unselected patients with STEMI. Associations between biomarker concentrations and incidence of CI-AKI (assessed at 48h), haemodialysis requirement at 1 year and all-cause mortality at 1 year were assessed by logistic regression analyses and receiver operating characteristic area under the curve analysis (c-statistic). Discrimination performance comparison was performed using the DeLong test.

Results

NGAL and cystatin C had mild discrimination regarding CI-AKI, with c-statistics of 0.60 (P=0.001) and 0.60 (P=0.002), respectively. Combining NGAL and cystatin C did not improve their discrimination (c-statistic 0.61; P=0.001). There was no significant difference in discrimination between NGAL, cystatin C and baseline creatinine (P=0.57). Regression analyses showed no independent association between NGAL and CI-AKI, haemodialysis or 1-year mortality. Similarly, cystatin C was not associated with these clinical outcomes.

Conclusions

In this cohort of patients with STEMI treated by primary PCI, plasmatic NGAL and cystatin C did not provide additional value regarding CI-AKI prediction compared with known risk factors such as baseline creatinine.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : STEMI, Primary PCI, Acute kidney injury, Biomarkers, Contrast volume

Abbreviations : AKIN, AMI, CI-AKI, eGFR, ELISA, NGAL, PCI, STEMI, TIMI


Esquema


© 2018  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 112 - N° 3

P. 180-186 - mars 2019 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Sex-related risks of recurrence of atrial fibrillation after ablation: Insights from the Guangzhou Atrial Fibrillation Ablation Registry
  • Hai Deng, Alena Shantsila, Pi Guo, Tatjana S. Potpara, Xianzhang Zhan, Xianhong Fang, Hongtao Liao, Yang Liu, Wei Wei, Lu Fu, Yumei Xue, Shulin Wu, Gregory Y.H. Lip
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Disparities in death rates in women with peripartum cardiomyopathy between advanced and developing countries: A systematic review and meta-analysis
  • Kate Kerpen, Paraskevi Koutrolou-Sotiropoulou, Chencan Zhu, Jie Yang, Jennifer-A. Lyon, Fabio V. Lima, Kathleen Stergiopoulos

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.