Myosite orbitaire au cours de la maladie de Behçet - 29/03/19
Resumen |
Objectifs |
Les myosites orbitaires sont le plus souvent idiopathiques mais peuvent s’associer à des causes locales ou à des pathologies dysimmunitaires (granulomatose avec polyangéite, lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde…). L’association myosite orbitaire et maladie de Behçet a été exceptionnellement décrite. Nous rapportons à ce propos une nouvelle observation.
Matériels et méthodes |
Un homme âgé de 45 ans, connu pour une maladie de Behçet, a présenté un ptôsis de l’œil gauche d’installation brutale, associé à un œdème de la paupière supérieure et à une diplopie. Une IRM orbitaire a été réalisée.
Résultats |
L’IRM a montré un épaississement du muscle droit médial de l’œil gauche (diamètre mesuré à 10mm) en hypersignal T2, rehaussé intensément après injection de gadolinium évoquant une myosite orbitaire. Le patient a été traité par corticoïdes, entraînant une amélioration spectaculaire.
Conclusion |
La myosite orbitaire est une affection inflammatoire rare d’un ou de plusieurs muscles extra-oculaires. L’association d’une maladie de Behçet et d’une myosite orbitaire est rare, avec très peu de cas rapportés dans la littérature. Les corticoïdes constituent l’essentiel du traitement.
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Vol 46 - N° 2
P. 97 - mars 2019 Regresar al número
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