Suscribirse

Risque d’une exacerbation sévère suite à l’utilisation importante de traitement de secours : analyse post-hoc de l’étude SYGMA 1 dans l’asthme léger - 04/04/19

Doi : 10.1016/j.reval.2019.02.154 
P.M. O’byrne 1, , J.M. Fitzgerald 2, E.D. Bateman 3, P.J. Barnes 4, N. Zhong 5, C. Keen 6, M. Wang 7, R. Lamarca 8, M. Puu 6, H.K. Reddel 9
1 Firestone Institute for Respiratory Health, St Joseph's Healthcare and Department of Medicine, Michael G. DeGroote School of Medicine, McMaster University, Hamilton, Canada 
2 Institute for Heart and Lung Health, University of British Columbia, Vancouver, Canada 
3 Division of Pulmunology, Department of Medicine, Univeristy of Cape Town, Le Cap, Afrique du sud 
4 Airway Disease Section, National Heart and Lung Institute, Imperial College, London, Royaume-uni 
5 State Key Laboratory of Respiratory Diseases, First Affiliated Hospital, Guangzhou Medical University, Guangzhou, Chine 
6 AstraZeneca, Gothenburg, Suède 
7 AstraZeneca, Cambridge, Royaume-uni 
8 AstraZeneca, Barcelona, Espagne 
9 Woolcock Institute of Medical Research, University of Sydney, Sydney, Australie 

Auteur correspondant.

Resumen

Introduction

Dans l’asthme léger, budésonide/formotérol (BUD/FORM) à la demande (PRN, pro re nata) diminue le risque d’exacerbations sévères comparativement au bras terbutaline (TER) PRN, diminution comparable par rapport au bras BUD en traitement de fond+TER PRN [1]. Dans une analyse post-hoc de l’étude SYGMA 1 (NCT02149199), le risque à court terme d’une exacerbation sévère a été étudié après différents niveaux d’utilisation du traitement de secours sur une journée, comparant le bras BUD/FORM PRN par rapport aux bras TER PRN avec ou sans BUD en traitement de fond.

Méthodes

Randomisation de 3 836 patients présentant un asthme léger ; 3 bras : placebo deux fois par jour (bid)+TER 0,5 mg PRN, placebo bid+BUD/FORM 200/6 μg PRN ou traitement de fond par BUD 200 μg bid+TER PRN. Les proportions de patients ayant pris>2,>4,>6 ou>8 inhalations de traitement de secours quel que soit le jour de l’étude, avec une exacerbation au cours des 21 jours suivants ont été comparées.

Résultats

Les proportions de patients présentant des jours avec une utilisation>4,>6 ou>8 inhalations à la demande ont été inférieures dans le bras BUD/FORM PRN par rapport aux bras TER PRN avec ou sans BUD traitement de fond, avec une diminution du risque d’exacerbation sévère au cours des 21 jours suivants par rapport au bras TER PRN. La tolérance du traitement par BUD/FORM PRN a été similaire dans tous les groupes.

Conclusion

Dans l’asthme léger, le traitement de secours anti-inflammatoire par BUD/FORM à la demande diminue le nombre de jours avec une utilisation importante de traitement de secours (>4 inhalations) et diminue les exacerbations au cours des 21 jours suivants la prise par rapport au bras TER PRN.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2019  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 59 - N° 3

P. 293 - avril 2019 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Évaluation de la consommation de soins de santé (CSS) dans l’étude SLS asthme (Salford Lung Study)
  • D. Browning, N.D. Bakerly, J. New, N. Stein, H. Svedsater, D.A. Leather, J. Lay-Flurrie, J. Fletcher, L. Spinu
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Coût de santé de l’asthme sévère de l’enfant : évaluation individuelle du coût total
  • G. Pamuk, R. Aboutaam, M. Le Bourgeois, J. De Blic, C. Delacourt, G. Lezmi

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.