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Cardiopathies congénitales - 02/05/19

[8-0680]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(19)49810-4 
A. Boët a, b, c
a Réanimation des cardiopathies congénitales, Centre chirurgical Marie-Lannelongue, 133, avenue de la Résistance, 92350 Le Plessis-Robinson, France 
b Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) U999, Centre chirurgical Marie-Lannelongue, 133, avenue de la Résistance, 92350 Le Plessis-Robinson, France 
c Service mobile d'urgence et de réanimation (SMUR) 92 pédiatrique, Centre hospitalier universitaire Antoine-Béclère, 157, rue de la Porte-de-Trivaux, 92140 Clamart, France 

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Resumen

Les cardiopathies congénitales regroupent l'ensemble des malformations cardiaques, touchent 0,8 à 1 % des naissances (5000/an en France), dont seulement la moitié aura besoin d'un geste (chirurgical ou cathétérisme). L'examen clé de diagnostic et de suivi demeure l'échocardiographie. Le pronostic globalement bon dépend de la cardiopathie et de la présence d'autres malformations ou syndrome associé. Par ailleurs, un suivi à long terme est essentiel afin de dépister la survenue de récidives ou complications à distance (troubles du rythme, défaillance cardiaque) ou effets secondaires des traitements (anticoagulants, grossesse).

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Mots-clés : Échocardiographie cardiaque, Malformation cardiaque, Souffle, Cyanose, Défaillance cardiaque


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