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Cibles des biothérapies au cours des maladies inflammatoires - 14/06/19

Targets of biotherapies in inflammatory diseases

Doi : 10.1016/S0001-4079(19)30155-4 
Pierre Miossec
 Département d’immunologie et de rhumatologie, et Laboratoire Immunogénomique et inflammation EA 4130, Université de Lyon, Lyon, France. 

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RÉSUMÉ

Les mécanismes physiopathologiques des maladies inflammatoires font intervenir une contribution variable des lymphocytes T et B et des cytokines de d’inflammation TNF, IL-6 et IL-17. Parmi ces maladies différentes sur le plan clinique figurent des pathologies articulaires, polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique et spondylarthrite ankylosante ; cutanées comme le psoriasis ; digestives comme la maladie de Crohn. La recherche physiopathologique a montré les similitudes et les différences dans leurs mécanismes retrouvées lors des essais thérapeutiques avec différentes biothérapies. Le TNF est impliqué dans toutes ces maladies et ses inhibiteurs utilisés dans toutes. A l’inverse, le ciblage de l’IL-6 est indiqué uniquement dans la polyarthrite rhumatoïde et celui de l’IL-17 dans le psoriasis, le rhumatisme psoriasique et la spondylarthrite ankylosante. Les inhibiteurs de lymphocytes T et B sont utilisés principalement dans la polyarthrite rhumatoïde. Au sein de chaque maladie, il y a une aussi hétérogénéité de réponse aux bio thérapies, qui justifie la recherche de biomarqueurs vers une médecine personnalisée.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

SUMMARY

The pathophysiological mechanisms of chronic inflammatory diseases involve a variable contribution of T and B lymphocytes and of the proinflammatory cytokines TNF, IL-6 and IL-17. Among these diseases with different clinical expression are joint diseases, rheumatoid arthritis, psoriatic rheumatism and ankylosing spondylitis ; skin diseases such as psoriasis ; gut diseases such as Crohn’s disease. Pathophysiological research has shown the similarities and differences in their mechanisms, as also demonstrated by therapeutic trials with various biotherapies. TNF is involved in all these diseases and its inhibitors used in all. In contrast, the targeting of IL-6 is indicated only in rheumatoid arthritis and that of IL-17 in psoriasis, psoriatic rheumatism and ankylosing spondylitis. T and B lymphocyte inhibitors are used primarily in rheumatoid arthritis. Within each disease, there is also a heterogeneity of response to biotherapies, which justifies the search for biomarkers towards personalized medicine.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : Récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale, Interleukine-6, Interleukine-17, Lymphocytes, Biothérapie

Key-words : Receptors, Tumor Necrosis Factor, Interleukin-6, Interleukin-17, Lymphocytes, Biological Therapy


Esquema


 L’auteur déclare n’avoir aucun lien d’intérêt en relation avec le contenu de cet article.
Tirés-à-part : Professeur Pierre Miossec, Unité d’immunologie clinique, Département d’immunologie et de rhumatologie, Université de Lyon, Lyon, France. Tél. : + 33-472-11-74-87. Fax : + 33-472-11-74-29.


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