Les atteintes cornéo-sclérales des rhumatismes inflammatoires chroniques comprennent un spectre d’affections de fréquence et gravité variables. Le syndrome sec, l’atteinte la plus fréquente, avec ses complications, et les épisclérites demandent d’habitude un traitement local. En revanche, les sclérites, dans leurs différentes formes, et la kératite ulcérative périphérique nécessitent souvent une corticothérapie systémique et la mise en route, ou l’intensification, d’un traitement immunomodulateur. Rarement l’atteinte cornéo-sclérale peut être la première manifestation d’un rhumatisme inflammatoire chronique. La fréquence des atteintes cornéo-sclérales graves n’est pas estimée de façon directe, et se base sur des extrapolations à partir de séries ou cohortes, souvent historiques. De même, du fait de l’absence d’essais thérapeutiques contrôlés, leur prise en charge est basée surtout sur l’expérience clinique des centres de référence et sur des séries limitées de malades. Une collaboration étroite entre le rhumatologue et l’ophtalmologue est essentielle pour la prise en charge rapide et optimale de ces conditions potentiellement graves.