Suscribirse

Comment sécuriser les traitements par les biomédicaments? - 10/07/19

How to optimize biopharmaceutical treatment safety?

Doi : 10.1016/S0001-4079(19)32073-4 
Jean-Louis Prugnaud
 Pharmacie, Hôpital Saint-Antoine, 184, rue du Faubourg St Antoine — 75571 Paris cedex 12 

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.

Conéctese para beneficiarse!

RÉSUMÉ

Les biomédicaments représentent une part croissante de l’innovation thérapeutique. Ce sont des produits biologiques complexes issus de la biotechnologie de l’ADN recombinant et définis par leur procédé de fabrication. Les copies de ces produits sont appelées biosimilaires car elles ne sont pas identiques à leur référence et complexifient l’approche thérapeutique. Des changements minimes à tous les stades du procédé de fabrication peuvent avoir une influence sur l’innocuité et l’efficacité du biomédicament. Les cas de l’érythropoïétine, l’hormone de croissance, les toxines botuliniques, les insulines et les glucocérébrosidases illustrent la démarche et la nécessité d’une optimisation des traitements par les biomédicaments. L’interchangeabilité des biomédicaments est à traiter au cas par cas. Elle doit s’accompagner d’un suivi rigoureux des patients et d’une traçabilité des traitements.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

SUMMARY

Biopharmaceuticals represent a growing share of drug innovation. These complex biological products are derived from recombinant DNA biotechnology and are defined by their manufacturing process. Copies of these products, called biosimilars, are not identical to their princeps products and complicate the treatment choice. Minimal changes at any stage of the biopharmaceutical manufacturing process may affect safety and/or efficacy. Cases illustrating the issues surrounding the optimization of biopharmaceutical safety and efficacy include: — the biological activity and immunogenicity of erythropoietins, which depend on the expression cell system and isoform, — glucocerebrosidases with non identical structures have the same bioactivity, — interchangeability of botulinum toxins, — pharmacokinetics of insulin analogs, — protein immunogenicity. The development and interchangeability of biopharmaceuticals must be addressed on a case-by-case basis. The European authorities propose guidelines for the development and registration of biological products, with a specific approach for biosimilars. Biopharmaceutical use requires close patient monitoring and product traceability.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : Biopharmacie, Protéines recombinants, Systéme immunitaire

Key-words (Index medicus) : Biopharmaceutics, Recombinant proteins, Immune system



 Tirés à part: Professeur Jean-Louis Prugnaud, même adresse


© 2011  l’Académie nationale de médecine. Publicado por Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 195 - N° 3

P. 679-698 - mars 2011 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Les cellulites cervico-faciales. Une grave urgence ORL
  • Patrice Tran Ba Huy, Jean-Philippe Blancal, Benjamin Verillaud, Alexandre Mebazaa, Philippe Herman
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Mise au point sur la prescription des molécules oné- reuses en cancérologie
  • Jacques Rouëssé, Gilles Bouvenot, M.E. François, Lise Rochaix, Maurice Tubiana, Marie-Christine Woronoff-Lemsi, au nom d’un groupe de travail mixte Académie nationale de médecine (ANM) — Haute autorité de santé (HAS), Membres :, Gilles Bouvenot, François Meyer, Lise Rochaix, Jacques Rouëssé, Maurice Tubiana, Marie-Christine Woronoff-Lemsi, Invités permanents :, Claude Sureau, un représentant de l’Institut National du Cancer (INCa) :, Madame Nathalie Hoog-Labouret

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.