Les procédés de préparation de plaquettes (PL) à usage transfusionnel sont en constante évolution ce qui peut nécessiter des évaluations in vivo au travers d’essais cliniques dans lesquels il faut pouvoir distinguer les PL transfusées des PL du receveur. Un marquage des PL à la biotine (Bio) permettrait de repérer simultanément plusieurs populations de cellules couvertes de différentes densités de Bio, comme décrit pour des globules rouges (Mock et al, Transfusion, 2018). Etonnamment une seule étude décrit la transfusion de BioPL (Stohlawetz et al., Transfusion, 1999).

(1) décrire un protocole BPF pour marquer des PL humaines à 2 densités de Biot, (2) vérifier l’impact de la Bio sur leurs fonctions, (3) repérer les BioPL dans la circulation de la souris.

Des concentrés de PL standards sont traitées avec la SulfoNHSBio BPF, depuis peu commerciale. Les fonctions des PL sont testées in vitro. Leur recirculation est évaluée chez la souris immunodéficiente NSG en cytométrie en flux ex vivo.

L’expression de GPIba et GPIIbIIIa n’est pas affectée par la Bio≤10μg/mL, Les BioPL ont la capacité d’agréger et de sécréter en réponse à divers agonistes. Les 2 populations de BioPL sont identifiées chez la souris pendant plus de 48h. Cette méthode de marquage des PL est satisfaisante pour évaluer des produits transfusionnels. Elle permet de s’affranchir de radioisotopes, de suivre simultanément plusieurs populations de PL et, par conséquent, de limiter le nombre de volontaires à inclure dans les études (Tableau 1).