Une estimation précise de la proportion de jeunes plaquettes est importante pour distinguer une thrombopénie périphérique d’un déficit en production de plaquettes. En clinique, leur proportion est estimée par des compteurs d’hématologie qui identifient une fraction plaquettaire dite “immature” (IPF). Cependant, dans certaines pathologies, les IPF sont surestimées par rapport au nombre réel de plaquettes jeunes, identifiées sur la base d’une teneur plus élevée en ARN, révélant la nécessité d’identifier un marqueur plus précis. Le but de cette étude est d’évaluer la fiabilité du niveau d’expression des molécules du CMH I à la surface cellulaire comme marqueur de jeunes plaquettes. L’analyse en cytométrie de flux de sang total montre que les quantités de molécules du CMH I, des protéines ribosomale RP0, 1 ou 2 (antigène P) sont positivement corrélées à la fluorescence du thiazole orange, une sonde d’ARN. Chez la souris, des expériences de transfusion de plaquettes jeunes révèlent que le nombre de molécules de CMH I exprimées à leur membrane plasmique diminuent au cours de leur vieillissement. Enfin, chez des donneurs sains ainsi que chez des individus thrombopéniques, le niveau d’expression des molécules CMH I permet une meilleure identification des jeunes plaquettes que l’utilisation de compteurs d’hématologie. Nos résultats montrent que le niveau d’expression des molécules CMH I est un paramètre fiable pour identifier la proportion de jeunes plaquettes dans un échantillon de sang total.