Lors des transfusions de CGR le produit contient, outre Les globules rouges et la solution de conservation anticoagulante, des débris cellulaires, des protéines et des vésicules extracellulaires (EV) moins caractérisées. La libération d’EV est un mécanisme de communication intercellulaire qui focalise beaucoup de questions, en particulier dans le contexte de l’hématopoïèse des pathologies hématologiques dont les leucémies. Le receveur est donc exposé à ces EV présentes dans les CGR. Dans ce contexte, nous souhaitons évaluer la quantité d’EV dans les concentrés de globules rouges au cours du stockage. En Europe, il y a principalement deux procédés de production des CGR, avec filtration/déleucocytation AVANT la séparation au moyen d’un filtre qui retient les plaquettes et les leucocytes (on obtient un CGR et une poche de plasma) ou bien APRES la séparation ce qui permet de récupérer aussi les plaquettes pour produire les mélanges de concentrés plaquettaires. Analyse Les échantillons de CGR sont prélevés dans les tubulures en fin de transfusion, après le filtre de 200μm pour obtenir le vrai produit transfusé sans les dépôts de fibrine ou amas de cellules mortes et avant le clamp de réglage de débit (la pompe péristaltique) pour éviter le retour de sang du receveur. Le plasma est récupéré par haute centrifugation pour retirer le culot de cellules, l’opération est répétée. Nous réalisons actuellement l’analyse des EV par mesure Nanoparticle Tracking Analysis (NTA, Malvern NanoSight). Ce travail déterminera si l’un des procédés est associé à davantage d’EV susceptibles de véhiculer des informations biologiques au receveur.