Suscribirse

Étude de l’allo immunisation anti-érythrocytaire sur la base des déclarations e-FIT - 16/07/19

Doi : 10.1016/j.tracli.2019.06.136 
Catherine Collet , Anne François, France Pirenne
 EFS, Paris, France 

Auteur correspondant.
En prensa. Pruebas corregidas por el autor. Disponible en línea desde el Tuesday 16 July 2019
This article has been published in an issue click here to access

Resumen

Objectif

Déterminer les paramètres âge, sexe, nombre et phénotype des PSL associés au risque d’allo-immunisation dans une population de patients homogènes quant aux caractéristiques des produits transfusés.

Méthode

Les paramètres étudiés ont été collectés sur la base des déclarations d’allo-immunisation anti-érythrocytaires déclarées en IdF entre 2012 et 2017.

Le nombre et le phénotype des PSL transfusés avant la déclaration de l’allo-immunisation ont été repris dans la base Receveur de l’EFS IDF. Pour les immunisations RH/K, seuls ont été pris en compte les CGR phéno incompatibles dans ces systèmes. Pour les immunisations dans les autres systèmes, tous les CGR ont été comptabilisés, les phénotypes FY, JK, Ss n’étant pas connus pour ces CGR. Les patients ayant un anti-KEL1 et transfusés entre 2012 et 2017 ont été extraits de cette base pour valider les résultats des anticorps déclarés.

Résultats et Conclusion

Malgré l’absence de déclaration e-FIT dans plus de 50 % des cas et la difficulté d’exploiter des données hétérogènes en terme de saisie, cette étude confirme le rôle du nombre d’expositions aux antigènes de groupes sanguins comme facteur de risque d’immunisation anti-érythrocytaire, avec des immunisations rapides pour le RH/K, et une apparition plus tardive mais néanmoins précoce (5 CGR pour 50 % des allo immunisés) pour les autres systèmes. Ces données montrent que le statut de haut et bas répondeur des patients peut être rapidement connu, et le respect ou non du phénotype adapté en conséquence chez les patients de plus de 70 ans. Enfin, le risque d’allo immunisation vis-à-vis des antigènes mineurs (FY, JK, MNS) par exposition aux produits plaquettaires est faible (Tableau 1, Tableau 2, Tableau 3).

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2019  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.