Évaluation d’une double illumination sur la qualité des plaquettes produites par la technique Intercept® - 16/07/19
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Resumen |
L’inactivation des agents pathogènes est réalisée en France par le procédé INTERCEPT associant l’ajout d’amotosalen aux concentrés plaquettaires(CP) à une illumination par de la lumière ultraviolette A (UVA – 320 – 400nm) délivrée par des illuminateurs INT100 (Cerus) dont l’action conjuguée, crée des liaisons covalentes au sein des acides nucléiques des agents pathogènes et des leucocytes.
L’utilisation de plusieurs automates INT100 au sein du service de préparation, peut entraîner des erreurs humaines quant à la dose d’UV A appliquée aux CP. En effet, l’absence de liaison entre automates ne permet pas en temps réel de connaître les produits traités sur chaque INT100. Par ailleurs, les dispositifs INTERCEPT ne sont pas équipés de témoin visuel permettant de distinguer les produits déjà illuminés. L’information quant à l’illumination des CP ne dépend que de la vigilance des opérateurs, avec un risque, minime, qu’un produit puisse être illuminé deux fois.
Afin d’évaluer l’impact sur les produits, 5 CP, à minima, sont traités par une double illumination. Les autres étapes du procédé de préparation des concentrés plaquettaires sont identiques à celles réalisées en routine.
Les impacts de ce traitement sont évalués pendant les 7jours de conservation par la mesure des paramètres évaluant la qualité des plaquettes (pH, indice de Tournoiement, VPM, LDH et expression de la P-selectine membranaire) et leur métabolisme plaquettaire (glucose & lactates). Les résultats sont comparés à ceux obtenus sur des CP traités parallèlement selon la procédure normale.
L’ensemble des données sera présenté lors du congrès.
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