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FATAL cryptococcal meningitis in a child with hyper-immunoglobulin M syndrome, with an emphasis on the agent - 04/10/19

Doi : 10.1016/j.mycmed.2019.07.002 
S.M.L. Suzuki a, F. Morelli a, M. Negri a, P. Bonfim-Mendonça a, É.S. Kioshima a, T. Salci a, b, M.F. Voidaleski c, V.A. Vicente c, T. Svidzinski a,
a Section of Medical Mycology, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, Brazil 
b Department of Pharmacy, Faculdade Integrado, Campo Mourão, Paraná, Brazil 
c Microbiology, Parasitology and Pathology Post-Graduation Program, Department of Pathology, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, Paraná, Brazil 

Corresponding author at: Division of Medical Mycology, Teaching and Research Laboratory in Clinical Analysis–Department of Clinical Analysis of State University of Maringá, avenue Colombo, 5790, Maringá, PR, 87020-900, Brazil.Division of Medical Mycology, Teaching and Research Laboratory in Clinical Analysis–Department of Clinical Analysis of State University of Maringáavenue Colombo, 5790MaringáPR87020-900Brazil

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Abstract

Following a fatal case of Cryptococcus neoformans meningitis in a child with X-linked hyper-immunoglobulin M syndrome (XHIGM), we evaluated the fungal isolate in an experimental infection in a mouse model with respect to microbiology, epidemiology, virulence and response to therapy. The minimum inhibitory concentrations for antifungals in the susceptibility test were 0.5mg/L for amphotericin B, 4.0mg/L for fluconazole and 0.12mg/L for voriconazole. Evaluation of pathogenicity by means of an experimental infection in BALB/c mice showed that fungus isolated from the blood and cerebrospinal fluid of the child was able to disseminate, reaching the spleen, lungs and brain, where it caused significant macroscopic alterations in the size and texture of each organ. Treatment of infected mice with amphotericin B reduced the fungal load in the spleen and lungs, but not in the brain.

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Keywords : Hyper-IgM syndrome, Cryptococcus neoformans, Opportunistic infection


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© 2019  Publicado por Elsevier Masson SAS.
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Vol 29 - N° 3

P. 273-277 - septembre 2019 Regresar al número
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