Índice Suscribirse

Effets indésirables médicamenteux, pharmacovigilance - 09/10/19

[1-0121]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(19)49712-3 
A. Gouverneur  : Docteur
 Inserm Bordeaux Population Health Research Center, Équipe Médicament et santé des populations, UMR 1219, Service de pharmacologie médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France 

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 5
Iconografías 1
Vídeos 0
Otros 1

Résumé

La sécurité des médicaments est une préoccupation majeure des professionnels de santé comme des patients, de plus en plus sensibilisés. Il n'y a pas de médicament sans risque d'effet indésirable : le médicament n'agit pas uniquement là où on le souhaite, même s'il a été prescrit de façon appropriée, au bon patient et qu'il a été administré de façon optimale. C'est pour cela que dès qu'un lien est suspecté entre un médicament et un événement indésirable, sans nécessairement qu'il soit certain, une cause médicamenteuse doit être évoquée. La pharmacovigilance repose sur la notification spontanée des effets indésirables (potentiels ou avérés) aux Centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV). Les CRPV sont en charge de la surveillance, l'évaluation, la prévention et la gestion du risque d'effet indésirable résultant de l'utilisation des médicaments et sont des centres d'information sur le médicament. La notification spontanée permet la surveillance de tous les médicaments, nouveaux comme anciens, tout au long de leur commercialisation et après leur retrait. Elle permet d'identifier très précocement des effets indésirables graves et d'effectuer une analyse précise de la sécurité grâce à des données cliniques détaillées rapportées principalement par les professionnels de santé sur le terrain.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : Effet indésirable médicamenteux, Pharmacovigilance, Gestion des risques


Esquema


© 2019  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Croyances médicamenteuses : aller contre ou faire avec
  • P. Cornet, L. Martinez, B. Chavannes
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Essais cliniques des médicaments
  • R. Sellah, S. Mouly

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a este tratado ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.