Índice Suscribirse

Dermatomiositis - 11/11/19

[98-500-A-10]  - Doi : 10.1016/S1761-2896(19)43067-7 
B. Lioger a : Praticien hospitalier contractuel, C. Lavigne b : Praticien hospitalier, chef de service, L. Machet c  : PU-PH
a Service de médecine interne et maladies systémiques GICC-UMR 7292, Hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 
b Service de médecine interne et maladies vasculaires, CHU, 49933 Angers cedex 9, France 
c Université François-Rabelais de Tours, Service de dermatologie, CHU, 37044 Tours cedex 01, France 

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 13
Iconografías 10
Vídeos 0
Otros 1

Resumen

La dermatomiositis (DM) es una enfermedad minoritaria de tipo inflamatorio que comporta una afectación cutánea constante y una afectación muscular inconstante que predomina en las cinturas. La DM plantea problemas diagnósticos, nosológicos y terapéuticos. Si bien la sintomatología muscular, con afectación predominante de las cinturas, es similar en la DM y en la polimiositis (PM), existen diferencias clínicas, histológicas y fisiopatológicas entre ambas entidades. Además, el riesgo de cáncer, que se incrementa con bastante claridad en la DM, aumenta poco o nada en la PM. El descubrimiento, en los últimos 20 años, de numerosos autoanticuerpos asociados a las miositis ha hecho que su clasificación sea más compleja. Se exponen en este artículo las diversas formas clínicas de DM (juvenil, amiopática, asociada a cáncer, asociada a conectivitis, síndrome antisintetasa), las complicaciones y las posibilidades terapéuticas.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Palabras clave : Dermatomiositis, Polimiositis, Miositis, Corticoides, Inmunosupresores, Inmunoglobulinas intravenosas, Hidroxicloroquina


Esquema


© 2019  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Manifestaciones cutáneas del lupus eritematoso
  • F. Chasset, C. Francès
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Morfeas
  • R. Goussot, C. Francès, D. Lipsker

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a este tratado ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.