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Syndrome des anticorps antiphospholipides - 30/01/20

[5-0270]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(19)86423-2 
A. Mathian a, b, , M. Hié a, b, M. Pha a, b, Z. Amoura a, b
a Service de médecine interne 2, Institut E3M, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France 
b Inserm UMRS, Centre de référence national du lupus et syndrome des antiphospholipides et autres maladies auto-immunes, Centre d'immunologie et des maladies infectieuses (CIMI-Paris), Groupement hospitalier Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France 

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Résumé

Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune chronique individualisée comme l'association de thromboses et/ou d'une morbidité obstétricale et la présence durable d'anticorps (Ac) dirigés contre les phospholipides (aPL) et/ou leurs cofacteurs protéiques. Le SAPL est une maladie rare. Les progrès réalisés ont permis une meilleure stratification du risque thrombotique individuel. Le traitement du SAPL repose sur les médicaments antithrombotiques.

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Mots-clés : Syndrome des anticorps antiphospholipides, Anticardiolipides, Antiphospholipides, Anticoagulant circulant, Anticoagulant lupique


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