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Somatic Profile in Lung Cancers Is Associated to Reproductive Factors in Never-Smokers Women: Results from the IFCT-1002 BioCAST study - 31/01/20

Doi : 10.1016/j.resmer.2020.01.003 
Clara Fontaine-Delaruelle, M.D 1, Julien Mazières, M.D Ph.D 2, Jacques Cadranel, M.D Ph.D 3, Bénédicte Mastroianni, M.D 4, Catherine Dubos-Arvis, M.D 5, Patrick Dumont, M.D 6, Isabelle Monnet, M.D 7, Eric Pichon, M.D 8, Myriam Locatelli-Sanchez, M.D 1, Adrien Dixmier, M.D 9, Bruno Coudert, M.D 10, Séverine Fraboulet, M.D 11, Pascal Foucher, M.D 12, Eric Dansin, M.D 13, Nathalie Baize, M.D 14, Michel Vincent, M.D 15, Pascale Missy, Ph.D 16, Franck Morin, M.Sc 16, Denis Moro-Sibilot, M.D Ph.D 16, 17, Sébastien Couraud, M.D 1, 18,

for the IFCT10-02 BioCAST investigators

1 Service de Pneumologie Aigue Spécialisée et Cancérologie Thoracique, Hôpital Lyon Sud, Institut de Cancérologie des Hospices Civils de Lyon, Pierre Bénite, France 
2 Service de pneumologie, Hôpital Larrey, Centre Hospitalier Universitaire, Université Paul Sabatier, Toulouse, France 
3 Service de Pneumologie, Hôpital Tenon, AP-HP, Paris, France 
4 Service de pneumologie, Institut de cancérologie des Hospices Civils de Lyon, Hôpital Louis Pradel, Bron, France 
5 UCP d’oncologie thoracique, Centre de lutte contre le cancer François Baclesse, Caen, France 
6 Service de Pneumologie, Centre Hospitalier de Chauny, Chauny, France 
7 OncoThoParisEst, Service de Pneumologie, CHI Créteil, UPEC, Créteil, France 
8 Service de pneumologie, CHRU de Tours, Hôpital Bretonneau, Tours, France 
9 Service de pneumologie et oncologie thoracique, Centre hospitalier régional d’Orléans, Orléans, France 
10 Oncologie Médicale, Centre GF Leclerc, Dijon, France 
11 Service de pneumologie, Hôpital Foch, Suresnes, France 
12 Fédération d’Oncologie Thoracique, CHU Dijon-Bourgogne, Hôpital du Bocage, Dijon, France 
13 Département de Cancérologie Générale, Centre Oscar Lambret, Lille, France 
14 Unité Transversale de Thérapeutiques Innovantes en Oncologie Médicale (UTTIOM), CHU d’Angers, Angers, France 
15 Service de pneumologie et cancérologie thoracique, Centre Hospitalier Saint Joseph et Saint Luc, Lyon ; et Minapath Développement Insavalor, Villeurbanne, France 
16 Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique (IFCT), Paris, France 
17 Clinique de pneumologie et oncologie thoracique, CHU Grenoble-Alpes, La Tronche, France 
18 EMR 3738 Ciblage Thérapeutique en Oncologie, Faculté de Médecine Lyon Sud, Université Lyon 1, Oullins, France 

Corresponding author: Sébastien Couraud, Service de Pneumologie Aigue Spécialisée et Cancérologie Thoracique, Hôpital Lyon Sud, 165 chemin du grand Revoyet, 69495 Pierre bénite CEDEX, FranceSébastien Couraud, Service de Pneumologie Aigue Spécialisée et Cancérologie Thoracique, Hôpital Lyon Sud165 chemin du grand RevoyetPierre bénite CEDEX69495France
En prensa. Manuscrito Aceptado. Disponible en línea desde el Friday 31 January 2020
This article has been published in an issue click here to access

Trial registration: The IFCT-1002 BioCAST study was registered on the US National Institutes of Health website, at www.clinicaltrials.gov, under the identifier NCT01465854 (date of registration: November 7, 2011)

ABSTRACT

Background: Lung cancer in women is on the rise, with a higher proportion occurring in lifelong never-smokers. Lung cancer in never-smokers (LCINS) exhibits a high frequency of driver oncogene alterations. In this study, we aimed to investigate whether exposure to reproductive factors in women with LCINS may modulate the molecular pattern.

Methods: All newly diagnosed LCINSs were included in a prospective, observational study (IFCT-1002 BioCAST). Each patient responded to a questionnaire including reproductive factors. Biomarker test results were also collected.

Results: 260 women were included in this analysis, and 166 alterations were characterized. EGFR mutation frequency proved greater among patients with late menarche (74% in age >14 vs. 40% and 41% for 12-14 and ≤12 years, respectively; p=0.020) and tended to decrease with increasingly late age at menopause. In multivariate analysis, EGFR mutation frequency increased by 23% per increment of 1 year of age at menarche (p=0.048), and by 9% for each year at age at first birth (p=0.035). ALK alteration frequency was greater in women with high parity (50% in ≥5 vs. 12% and 7% for 1-4 and nulliparity, respectively; p=0.021).

Conclusion: In a cohort of women LCINSs, female hormonal factors appear to impact molecular pattern.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Abbreviations : LCINS, EGFR, ER, IFCT, OC, HRT, BMI, EE, AOR, NSCLC

Keywords : Lung cancer, Female hormonal factors, Oncogenic drivers, Never-smoker



© 2020  Publicado por Elsevier Masson SAS.
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