Suscribirse

Évaluation des coûts médicamenteux évités grâce aux inclusions des patients atteints d’hémopathie maligne dans les essais cliniques - 02/02/20

Evaluation of drug costs avoided through the inclusion of patients with malignant hematopathy in clinical trials

Doi : 10.1016/j.phclin.2019.10.005 
A. Carmona a, , A. Cransac a, b, P. Gueneau a, D. Caillot c, C. Pernot a
a Service pharmacie, centre hospitalo-universitaire Dijon Bourgogne, 14 rue Paul Gaffarel, 21000, Dijon, France 
b LNC-IMR1231, université de Bourgogne et Franche-Comté, 21000 Dijon, France 
c Service d’hématologie clinique, centre hospitalo-universitaire Dijon Bourgogne, 21000 Dijon, France 

Auteur correspondant.
En prensa. Pruebas corregidas por el autor. Disponible en línea desde el Sunday 02 February 2020
This article has been published in an issue click here to access

Résumé

Introduction

Les essais cliniques (EC) sont indispensables pour évaluer l’efficacité et l’innocuité de nouveaux traitements. Ils peuvent représenter une mesure d’économie grâce à la fourniture des médicaments par le promoteur.

Objectif

L’objectif de cette étude est d’évaluer les coûts évités en médicament hors-GHS ou sous Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) par l’inclusion d’un patient dans un EC d’Hématologie.

Matériels et méthodes

C’est une étude de coût, rétrospective, monocentrique, observationnelle. La perspective de l’étude est élargie du point de vue de l’assurance maladie obligatoire. Nous avons inclus les EC d’Hématologie ayant eu au moins une dispensation entre 2007 et 2017 d’un médicament hors-GHS ou sous ATU, qui soit dans le protocole expérimental ou standard. Dans le cadre d’un protocole expérimental, nous avons inclus les médicaments expérimentaux fournis par le promoteur. Les médicaments per os n’ont pas été pris en compte. Les coûts évités sont représentés par l’économie réalisée par la fourniture de ces médicaments dans l’EC et par le prix des médicaments consommés si le patient n’avait pas été inclus dans l’EC.

Résultats

Quarante et un EC (289 patients) ont été inclus dans cette étude, dont 51,2 % EC de phase III et 78 % de promotion institutionnelle. Ces EC ont engendré des coûts évités d’une valeur de 4 244 255 € (environ 386 000 €/an) soit un coût évité moyen de 14 686 € par patient. Les substances actives ayant permis le plus de coûts évités sont le rituximab (1 801 502 €) puis le bortézomib (1 574 571 €).

Conclusion

Tout en permettant le progrès dans la recherche clinique, les EC contribuent à de réelles économies pour notre système de santé.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Summary

Introduction

Clinical trials (CT) are essential to evaluate efficacy and safety of new treatments. They can be a cost-saving measure thanks to the supply of drugs by the sponsor. The objective of this study is to evaluate the costs avoided out of French GHS (groupe homogène de séjour=Diagnosis Related Group) or under Temporary Use Authorisation (ATU) drugs by including a patient in a hematology clinical trial.

Materials and methods

It is a retrospective, monocentric, observational cost study. The study's perspective is broadened from the point of view of health insurance. Hematology CT with at least one dispensation between 2007 and 2017, in the experimental or standard protocol, of an investigational drug French « hors-GHS » or under ATU were included. As part of an experimental protocol, we included investigational drugs provided by the sponsor. Oral drugs were not taken into account. The costs avoided are evaluated with the savings made by providing these drugs in the CT and by the price of these drugs consumed if the patient had not been included in the CT.

Results

Forty-one CT (289 patients) were included in this study. A total of 51.2% are Phase III and 78% have institutional promotion. These CT generated avoided costs of € 4,244,255 (about € 386,000/year) or an average avoided cost of € 14,686 per patient. The molecules that avoided the most costs were rituximab (€ 1,801,502) and bortezomib (€ 1,574,571).

Conclusion

While enabling progress in clinical research, CT contribute to real savings for our health system.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Coûts médicamenteux évités, Essai clinique, Hématologie

Keywords : Drug cost avoidance, Clinical study, Hematology


Esquema


© 2019  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.