Préciser l’apport de l’IRM dans le diagnostic positif des hémangioblastomes. Étudier l’aspect en imagerie des hémangioblastomes. Savoir les principaux diagnostics différentiels des hémangioblastomes.

Étude rétrospective intéressant 5 patients pris en charge pour un hémangioblastome intracrânien et/ou médullaire aux services d’imagerie médicale et de neurochirurgie du CHU Mohammed VI d’Oujda, entre juin 2017 et mars 2019. Tous les patients ont été explorés en préopératoire par une IRM cérébrale et/ou médullaire.

Les patients étaient âgés entre 18 et 50 ans, essentiellement admis pour des signes d’HTIC et un syndrome de compression médullaire pour les localisations médullaires. L’atteinte était sporadique chez 3 patients et entrant dans le cadre d’une maladie de VHL dans 2 cas. L’hémangioblastome était de topographie cérébelleuse dans tous les cas et deux cas de siège médullaire. L’HBL était de type 2 : kystique avec nodule mural dans la majorité des cas. L’étude histologique a révélé un hémangioblastome dans tous les cas.

L’hémangioblastome du système nerveux central est une tumeur de bas grade, hautement vascularisé. Il peut survenir de façon sporadique ou dans le cadre de la maladie de Von-Hippel-Lindau (VHL). Ces tumeurs posent le problème de diagnostic différentiel essentiellement avec l’astrocytome pilocytique et les métastases. L’IRM cérébrale et médullaire permet de faire le bilan lésionnel et de rechercher une localisation multiple en cas de maladie de VHL.