Les microvésicules (MVs) circulantes sont impliquées dans la physiopathologie du syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS). La forme non musculaire de la kinase de la chaîne légère de la myosine (MLCKnm) contribue également à l’inflammation associée à un modèle in vitro d’hypoxie intermittente. L’objectif de ce travail est de caractériser les MVs circulantes porteuses de MLCKnm dans le contexte du SAOS.

Soixante-quatre patients ont été inclus pour suspicion de SAOS et séparés en deux groupes en fonction de leur indice de désaturation en oxygène (IDO), un groupe non désaturateurs (IDO<10 ; n=28) et un groupe désaturateurs (IDO>10 ; n=32). Le taux et l’origine cellulaire des MVs plasmatiques ont été évalués par cytométrie en flux par marquage de protéines spécifiques des cellules vasculaires. L’expression de MLCKnm a été évaluée au niveau des MVs par cytométrie en flux et des plaquettes par western blot.

Le taux plasmatique de MVs circulantes n’est pas différent entre les deux groupes. Une corrélation positive existe entre l’IDO et les MVs exprimant CD62L, marqueur d’activation leucocytaire (p<0,05). Une tendance à une corrélation négative a été retrouvée entre le taux de MVs porteuses de MLCKnm et la sévérité du SAOS (p=0,13), associée à une augmentation de MLCKnm dans les plaquettes des patients désaturateurs (p<0,05).

Le SAOS modifie la qualité des MVs circulantes avec une expression plus faible de MLCKnm. Cette kinase, retenue dans les cellules productrices de MVs, pourrait participer aux mécanismes physiopathologiques observés chez ces patients.