La narcolepsie est une pathologie rare, se caractérisant par une somnolence diurne excessive, des cataplexies, une paralysie du sommeil, des hallucinations hypnagogiques et un sommeil nocturne perturbé, dont le début de la symptomatologie remonte généralement à l’enfance. Des études antérieures ont retrouvé une association entre la narcolepsie et des désordres métaboliques et endocriniens chez l’enfant. Par ailleurs, peu d’études se sont intéressées à la narcolepsie et la puberté.

Déterminer les stades pubertaires chez les enfants atteints de narcolepsie.

Étude transversale descriptive concernant 7 enfants de sexe féminin atteints de narcolepsie de type I, ayant bénéficié d’un examen clinique, d’enregistrements polysomnographiques et de tests itératifs de latence d’endormissement (TILE). Les stades pubertaires ont été déterminés par l’échelle de Tanner, des dosages des hormones hypophyso-gonadiques ont été réalisés et l’antigène des leucocytes humains (HLA) a été recherché.

L’âge moyen de notre population était de 12,2±3,8 ans, le poids moyen de 49,75±6,55kg, la taille moyenne de 158±7,43cm et l’IMC moyen était de 19,58±1,01. L’HLA DQB1*0602 a été retrouvé chez tous les enfants, 70 % d’entre eux étaient au stade 3 de Tanner et 30 % étaient au stade 4. Les dosages hormonaux : FSH, LH, Œstrogènes (3^ejours du cycle) et de la progestérone (21^e jour) sont revenus semblables à ceux de l’adulte.

Les désordres métaboliques et la puberté précoce semblent avoir un retentissement sur l’organisme des enfants narcoleptiques.