La pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) est une toxidermie grave le plus souvent d’origine médicamenteuse. Nous rapportons un cas rare de PEAG survenue suite à l’introduction de la dapsone, chez une patiente âgée de 75 ans, suivie pour pemphigus séborrhéique. Le diagnostic de PEAG secondaire à la dapsone était confirmé par l’histologie, avec étude de pharmacovigilance. L’évolution était marquée par la régression complète des lésions cutanées après l’arrêt de la dapsone.

Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is a severe eruption chiefly induced by drugs. Herein we report a rare case of AGEP following treatment with dapsone. A 75-year-old woman developed febrile eruption after treatment with dapsone for seborrheic pemphigus. A diagnosis of dapsone-induced AGEP was made on the basis of a skin biopsy and immutability. Complete regression of lesions was obtained after withdrawal of dapsone.