L’objectif de cette étude a été de quantifier l’apport en parabènes dû à l’administration des médicaments chez les nouveau-nés durant l’hospitalisation qui fait suite à leur naissance.

Une étude monocentrique prospective a été réalisée dans un service de néonatalogie afin de recueillir l’ensemble des prescriptions. Une liste exhaustive des médicaments contenant des parabènes commercialisés en France a été répertoriée à partir de la base de données Thériaque. Cette liste a été croisée avec les prescriptions recueillies afin d’établir un profil d’exposition aux parabènes. Pour chaque médicament prescrit contenant des parabènes, un dosage par HPLC-UV a été réalisée afin de déterminer la dose journalière de parabènes moyenne reçue par les nouveau-nés hospitalisés.

Plus de 300 spécialités commercialisées en France contiennent au moins un parabène. Dans la majorité des cas, les médicaments contiennent une association de méthylparabène et de propylparabène. Tous les nouveau-nés hospitalisés (n=22) ont été exposés au moins une fois au méthylparabène et au propylparabène via les médicaments tandis que 50 % ont été exposés au propylparabène. La dose journalière moyenne reçue était plus importante chez les nouveau-nés à terme (572,0±249,0 versus 414,6±294,1μg/kg/j pour le méthylparabène) mais la fréquence d’exposition étaient plus importantes chez les nouveau-nés prématurés (65,0 versus 78,6 % pour le méthylparabène) ainsi que les doses cumulées (1421,5±758,8 versus 8618,7±7922,3). Ces doses sont inférieures aux valeurs toxicologiques de référence mais ces dernières ne prennent pas en compte l’effet perturbateur endocrinien de ces composés.

Ces résultats démontrent que les médicaments sont une source importante d’exposition aux parabènes chez les nouveau-nés hospitalisés après leur naissance. Ces résultats doivent inciter les industriels et les professionnels de santé à privilégier des prises en charge thérapeutiques sans parabènes.

The objective of this study was to quantify parabens intake due to drug administration in neonates during hospitalization following their birth.

A monocentric prospective study was performed into a neonatalogy unit to collect all drug prescriptions. An exhaustive list of parabens containing medicines commercialized in France was completed from Theriaque® database. This list was combined with drug prescription to establish an exposure profile to parabens. For each paraben containing medicines, a HPLC-UV assay was performed to determine the average daily intake of paraben received by hospitalized neonates.

More than 300 medicines commercialized in France contain at least one paraben. A combination of methylparaben and propylparaben was found in most cases. All hospitalized neonates (n=22) were exposed at least once to methylparaben and propylparaben through medicines while 50 % were exposed to ethylparaben. The average daily intake was higher in term newborns (572,0±249,0 versus 414,6±294,1μg/kg/j for methylparaben) but frequency was higher in prematures (65,0 versus 78,6% for methylparaben) as well as cumutives doses (1421,5±758,8 versus 8618,7±7922,3). These doses are lower than toxicological reference values but these latter do not take into account endocrine disrupting effects of these compounds.

These results highlight medicines as a high source of exposure to parabens in hospitalized neonates. It should encourage pharmaceutical companies and health professionnal to prioritize therapeutic cares without parabens.