Réactions immédiates aux produits de contraste iodés : prévalence de l’hypersensibilité IgE-médiée - 29/07/20
, T. Moraly, M. Seynave, C. Delebarre-SauvageBienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
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Resumen |
Introduction |
Les produits de contraste iodés (PCI) peuvent occasionner des réactions immédiates après leur injection. Un mécanisme immunologique d’hypersensibilité (HS) IgE-médiée, dit « allergique », en est parfois la cause [1, 2]. 5 % à 25 % des réactions immédiates aux PCI seraient concernées [4, 3]. Dans le service d’allergologie de l’hôpital Saint Vincent de Paul à Lille, nous avons étudié la prévalence de cette HS parmi les patients ayant présenté une réaction immédiate après une injection de PCI.
Méthodes |
Étude observationnelle, rétrospective. Tous les patients adressés consécutivement entre Janvier 2010 et Juin 2019 pour suspicion d’allergie aux PCI ont été recrutés. Seuls les patients ayant réalisé des tests cutanés après une authentique réaction immédiate à un PCI ont été inclus. Une HS IgE-médiée au PCI était diagnostiquée lorsque le prick-test pur ou les intradermoréactions diluées étaient positifs.
Résultats |
Parmi les 85 patients inclus, une HS IgE- médiée a été diagnostiquée chez 7 patients (8,2 %). Une probable allergie croisée a été observée chez 2 patients entre l’iodixanol, l’iohexol et l’ioversol et entre l’iodixanol et l’ioxitalamate. En analysant la prévalence de l’HS IgE-médiée en fonction du grade de sévérité de la réaction initiale, celle-ci était de 4,2 % (2 cas sur 48) pour les réactions de grade I, de 10,7 % (3 cas sur 28) pour les réactions de grade II, de 22,2 % (2 cas sur 9) pour les réactions de grade III.
Discussion |
La faible prévalence de l’HS IgE-médiée chez les patients avec réactions immédiates aux PCI, soit 1 cas sur 10, ne doit pas être un frein à la réalisation du bilan allergologique. Celui-ci permet de conseiller les professionnels de santé sur la conduite à tenir en cas de nouvelle injection.
Conclusion |
Concernant la majorité des réactions d’anaphylaxie étudiées aux PCI, aucun mécanisme IgE-médié n’a pu être mis en évidence lors des tests cutanés. Un test de provocation par voie intraveineuse permettrait de compléter le bilan afin de réintroduire ces produits en toute sécurité.
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Vol 60 - N° 4
P. 344-345 - juin 2020 Regresar al número
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