Suscribirse

PPAR? activation mitigates mechanical allodynia in paclitaxel-induced neuropathic pain via induction of Nrf2/HO-1 signaling pathway - 28/08/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110356 
Ya-Qun Zhou a, Dai-Qiang Liu a, Shu-Ping Chen a, Nan Chen a, Jia Sun a, Xiao-Mei Wang a, Dan-Yang Li a, Yu-Ke Tian a, , Da-Wei Ye b,
a Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China 
b Cancer Center, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China 

Corresponding authors.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 9
Iconografías 8
Vídeos 0
Otros 0

Graphical abstract




El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Highlights

Rosiglitazone attenuated established PINP via activation of PPARγ.
The analgesic effect of rosiglitazone could be reversed by PPARγ antagonist.
PPARγ activation mitigate PINP through activating Nrf2/HO-1 signaling pathway.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Abstract

Paclitaxel-induced neuropathic pain (PINP) is a dose-limiting side effect and is refractory to widely used analgesic drugs. Previous studies have demonstrated a protective role of peroxisome proliferator-activated receptor gama (PPARγ) in neuropathic pain. However, whether PPARγ activation could alleviate PINP remains to be elucidated. Our previous study has validated the analgesic effect of oltipraz, an nuclear factor erythroid-2 related factor 2 (Nrf2) activator, in a rat model of PINP. In this study, we tested the hypothesis that rosiglitazone, a selective agonist of PPARγ, could attenuate PINP through induction of Nrf2/heme oxygenase-1 (HO-1) signaling pathway. Paclitaxel was injected intraperitoneally on four alternate days to induce neuropathic pain. Paw withdrawal threshold was used to evaluate mechanical allodynia. Western blot and immunofluorescence were used to examine the expression and distribution of PPARγ, Nrf2 and HO-1 in the spinal cord. Our results showed that rosiglitazone attenuated established PINP and delayed the onset of PINP via activation of PPARγ, which were reversed by PPARγ antagonist GW9662. Moreover, rosiglitazone inhibited downregulation of PPARγ in the spinal cord of PINP rats. Furthermore, the analgesic effect of rosiglitazone against PINP was abolished by trigonelline, an Nrf2 inhibitor. Finally, rosiglitazone significantly increased expression of Nrf2 and HO-1 in the spinal cord of PINP rats. Collectively, these results indicated that PPARγ activation might mitigate PINP through activating spinal Nrf2/HO-1 signaling pathway. Our results may provide an alternative option for PINP patients.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Abbreviations : ANOVA, HO-1, Keap1, Nrf2, PINP, PWT, PPARγ, PVDF, ROS

Keywords : Paclitaxel, Neuropathic pain, PPARγ, Oxidative stress


Esquema


© 2020  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 129

Artículo 110356- septembre 2020 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • HCBP6 deficiency exacerbates glucose and lipid metabolism disorders in non-alcoholic fatty liver mice
  • Hongping Lu, Xiaoxue Yuan, Yu Zhang, Ming Han, Shunai Liu, Kai Han, Pu Liang, Jun Cheng
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Acetylsalicylic acid-like analgesic effects of Trametes versicolor in Wistar rats
  • Pei-Hsiu Hung, Chih-Ming Lin, Jen-Chieh Tsai, Tai-Hao Hsu, Shih-Liang Chang, Ying-I. Chen, Chung-Yuh Tzeng

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.