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Pharmacodynamic and pharmacokinetic effects of S086, a novel angiotensin receptor neprilysin inhibitor - 28/08/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110410 
Jingchao Sun a, , Wenjie Xu a, Huaijie Hua a, Ying Xiao a, Xiaoyan Chen b, Zhiwei Gao b, Song Li a, Xiaolong Jing a, Frank Du c, Guofeng Sun c
a Shenzhen Salubris Pharmaceutical Co., Ltd., Shenzhen, Guangdong, China 
b Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai, China 
c WuXi AppTec (Shanghai) Co., Ltd., Shanghai, China 

Corresponding author at: Shenzhen Salubris Pharmaceutical Co., Ltd., No. 1, Feng Huang Gang Hua Bao Industrial District, Bao An, Shenzhen, Guangdong, 518040, China.Shenzhen Salubris Pharmaceutical Co., Ltd.No. 1, Feng Huang Gang Hua Bao Industrial District, Bao AnShenzhenGuangdong518040China

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Highlights

S086 is a novel ARNi, potentially superior to LCZ696.
S086 showed a significant anti-HF effect in two MI models.
Those effects of S086 were comparable to LCZ696.
S086 displayed a druggable PK profile.
This study firstly showed the anti-HF pharmacological effect of ARNi on MI dog model.

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Abstract

Background and Purpose

Angiotensin receptor-NEP inhibitor (ARNi), which includes an angiotensin receptor blocker (ARB) and a neprilysin inhibitor (NEPi), has been proven safe and effective for treating heart failure with reduced ejection fraction (HF-REF). S086 is a novel single-molecule ARNi that includes the molecular moieties of EXP3174 (the active metabolite of the ARB losartan) and sacubitril (a NEP inhibitor prodrug) in a 1:1 M ratio. We performed preclinical animal model studies to evaluate the efficacy of S086 in treating HF.

Experimental Approach

Rat and dog models of myocardial ischemia-induced chronic heart failure were used in this research.

Principal Results

The oral administration of S086 dose-dependently lowered the heart weight index, attenuated cardiac fibrosis, and improved left ventricular ejection fraction, shortening fraction, and cardiac output, without effects on hemodynamics in animal models of myocardial ischemia-induced chronic heart failure. A comparable protective effect to LCZ696 was observed for S086 at an equal molar dose in dog models. In addition, S086 was superior to LCZ696 since it significantly reversed the decrease in left ventricular posterior wall end-systolic thickness.

Conclusion

This animal study suggests that S086 is effective in treating myocardial ischemia-induced chronic heart failure.

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Abbreviations : ARNi, ARB, NEPi, HF, HF-REF, RAAS, ANP, BNP, ACE, MI, LAD, LVPW, LVPWTd, LVPWTs, LVEF, FS, CO, SP, DP, LVSP, LVEDP, PK

Keywords : Angiotensin receptor-NEP inhibitor, Heart failure, Neprilysin inhibitor, Angiotensin receptor blocker


Esquema


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Vol 129

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