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The oncogenic role of Jagged1/Notch signaling in cancer - 28/08/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110416 
Meng-xi Xiu , Yuan-meng Liu , Bo-hai Kuang
 Medical School of Nanchang University, 603 Bayi Road, Nanchang, Jiangxi 330006, China 

Corresponding author.

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Abstract

Aberrant activation of Notch signaling plays an oncogenic role in cancer development. Jagged1 (JAG1) is an important Notch ligand that triggers Notch signaling through cell-cell interactions. JAG1 overexpression has been reported in many different types of cancer and correlates with a poor clinical prognosis. JAG1/Notch signaling controls oncogenic processes in different cell types and cellular contexts. Furthermore, JAG1/Notch signaling cascades activate a number of oncogenic factors that regulate cellular functions such as proliferation, metastasis, drug-resistance, and angiogenesis. To suppress the severe toxicity of pan-Notch inhibitors, JAG1 is attracting increasing attention as a source of therapeutic targets for cancers. In this review, the oncogenic role of JAG1/Notch signaling in cancer is discussed, as well as implications of strategies to inhibit JAG1/Notch signaling activity.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Abbreviations : HBx, HGF, Met, STAT3, EGFR, MAPK, ERK, PDGF, NOS, Id4, TGF-β, HIF-1α, PKCα, TCGA, NF-κB, SOX2, YAP1, TEAD4, KDM4C, Akt, ADAM17, HTLV

Keywords : JAG1, Notch, Oncogenic, Therapy, Cancer


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Vol 129

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