Suscribirse

Candesartan could ameliorate the COVID-19 cytokine storm - 28/10/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110653 
Abdel G. Elkahloun a , Juan M. Saavedra b,
a Comparative Genomics and Cancer Genetics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA 
b Department of Pharmacology and Physiology, Georgetown University Medical Center, SE402 Med/Dent, 3900 Reservoir Road, Washington, DC 20057, USA 

Corresponding author.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.

Conéctese para beneficiarse!

Graphical abstract




El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Highlights

Candesartan downregulates expression of many glutamate upregulated genes in cultured neurons.
Glutamate upregulated genes in neurons positively correlate with COVID-19 upregulated genes.
Candesartan gene downregulation negatively correlates with COVID-19 upregulated genes.
Candesartan downregulates genes involved in the COVID-19 cytokine storm.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Abstract

Background

Angiotensin receptor blockers (ARBs) reducing inflammation and protecting lung and brain function, could be of therapeutic efficacy in COVID-19 patients.

Methods

Using GSEA, we compared our previous transcriptome analysis of neurons injured by glutamate and treated with the ARB Candesartan (GSE67036) with transcriptional signatures from SARS-CoV-2 infected primary human bronchial epithelial cells (NHBE) and lung postmortem (GSE147507), PBMC and BALF samples (CRA002390) from COVID-19 patients.

Results

Hundreds of genes upregulated in SARS-CoV-2/COVID-19 transcriptomes were similarly upregulated by glutamate and normalized by Candesartan. Gene Ontology analysis revealed expression profiles with greatest significance and enrichment, including proinflammatory cytokine and chemokine activity, the NF-kappa B complex, alterations in innate and adaptive immunity, with many genes participating in the COVID-19 cytokine storm.

Conclusions

There are similar injury mechanisms in SARS-CoV-2 infection and neuronal injury, equally reduced by ARB treatment. This supports the hypothesis of a therapeutic role for ARBs, ameliorating the COVID-19 cytokine storm.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : COVID-19, SARS-CoV-2, Immunity, Inflammation, NF-κB, Cytokine storm, Interferon, Angiotensin receptor blockers


Esquema


© 2020  The Authors. Publicado por Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 131

Artículo 110653- novembre 2020 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Modeling of the Antioxidant Activity of Quzhou Fructus Aurantii Decoction in a Rat Model of Hyperlipidemia
  • Yuqi Ying, Haoyu Wan, Xixi Zhao, Li Yu, Yu He, Weifeng Jin
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Cardioprotection by triiodothyronine following caloric restriction via long noncoding RNAs
  • Viswanathan Rajagopalan, Mateusz Gorecki, Clifford Costello, Emily Schultz, Youhua Zhang, A. Martin Gerdes

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.