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Un cas de maladie de Whipple mimant un syndrome auto-inflammatoire et révélée par une sévère insuffisance ventriculaire droite sous anakinra - 26/11/20

Doi : 10.1016/j.rhum.2020.09.002 
Pauline Brevet a, , Pascal Rottenberg a, Catherine Viacroze b, Dominique Schleifer b, Thierry Lequerre a, Olivier Vittecoq a
a Service de rhumatologie, CHU de Rouen, 1, rue de Germont, 76000 Rouen, France 
b Service de pneumologie, CHU de Rouen, 147, rue de Clairière, 76230 Bois-Guillaume, France 

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Highlights

La maladie de Whipple peut mimer la maladie de Still de l’adulte.
La maladie de Whipple peut être révélée par la prise d’un anti-IL-1RA.
La maladie de Whipple peut conduire à une hypertension pulmonaire et une insuffisance cardiaque sévère.
La pression artérielle élevée et l’insuffisance ventriculaire droite sont complètement résolutives sous une antibiothérapie adaptée.
La PCR T. Whipplei sur les urines n’est pas fiable et ne devrait pas être utilisée (PCR négative chez un patient qui présentait une maladie à caractère disséminé).

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Maladie de Whipple, Anakinra, Anti-IL-1RA, Insuffisance ventriculaire droite, Hypertension pulmonaire


Esquema


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le DOI ci-dessus.


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Vol 87 - N° 6

P. 493-495 - décembre 2020 Regresar al número
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