Suscribirse

Efficacité et tolérance des biothérapies chez les sujets âgés suivis pour PR : données du registre marocain RBSMR - 30/11/20

Doi : 10.1016/j.rhum.2020.10.236 
S. Oulahrir 1, , F.Z. Mahha 1, N. Akasbi 1, K. El Kinany 2, R. Abouqal 3, L. Achemlal 4, F. Allali 5, R. Bahiri 6, I. Bouchti 7, A. El Maghraoui 8, I. Ghozlani 9, H. Hassikou 10, I. Hmamouchi 11, L. Ichchou 12, O. Mkinsi 13, T. Harzy 1
1 Service de rhumatologie, CHU Hassan II, Fès, Maroc 
2 Service d’épidémiologie et biostatistique, faculté de médecine et de pharmacie, université Sidi-Mohammed-Ben-Abdellah, Fès, Maroc 
3 Laboratoire d’épidémiologie et de recherche clinique, faculté de médecine et de pharmacie de Rabat, Rabat, Maroc 
4 Service de rhumatologie, hôpital militaire d’instruction Mohamed V marifil, Rabat, Maroc 
5 Service de rhumatologie B, hôpital El-Ayachi, Rabat, Maroc 
6 Service de rhumatologie A, hôpital El-Ayachi, Rabat, Maroc 
7 Service de rhumatologie, hôpital Arrazi, CHU Mohammed VI, Marrakech, Maroc 
8 Cabinet de rhumatologie, Rabat, Maroc 
9 Service de rhumatologie, CHU Agadir, Agadir, Maroc 
10 Service de rhumatologie, hôpital militaire Moulay-Ismail, Meknès, Maroc 
11 Centre hospitalier provincial Skhirat, Témara, Maroc 
12 Service de rhumatologie, CHU Oujda, Oujda, Maroc 
13 Service de rhumatologie, CHU Ibn-Rochd, Casablanca, Maroc 

Auteur correspondant.

Resumen

Introduction

Le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) chez le sujet âgé notamment par biothérapie est rendu plus difficile par la présence de pathologies associées et par l’augmentation des effets secondaires.

Le but de notre travail est d’évaluer l’efficacité et la tolérance des biothérapies à 12 mois chez les sujets âgés.

Matériels et méthodes

Étude transversale analytique et multicentrique basée sur les données du registre RBSMR portant les patients âgés de plus de 65 ans suivis pour PR retenus sur les critères d’ACR/EULAR 2010.

Résultats

Parmi 224 patients inclus dans le registre RBSMR, 23 patients étaient âgés de plus de 65 ans. L’âge moyen était 69,57 ans±4,33. Le sex-ratio (H/F) était 0,21. La durée moyenne d’évolution était 964,79 semaines ±588,88. Le DAS moyen initial était 4,08±1,60, le DAS moyen à 12 mois était 2,67±1,49 avec un Delta DAS moyen était 1,23±1,64. Parmi les patients, 56,3 % avaient une réponse thérapeutique à 12 mois dont 22,2 % avaient une réponse modérée et 77,8 % une bonne réponse.

L’analyse bivarié n’a objectivé aucun facteur statistiquement significatif associé à la réponse thérapeutique.

Parmi nos patients, 78,3 % avaient une bonne tolérance aux biothérapies, en revanche 21,7 % avaient présenté des effets indésirables dominés par les infections non spécifiques notamment les infections respiratoires communautaires (3 cas) et les infections urinaires (2 cas) et ORL (1 cas).

Conclusion

Les sujets âgés dans notre registre ont une bonne réponse et tolérance vis-à-vis de la biothérapie.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2020  Publicado por Elsevier Masson SAS.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 87 - N° S1

P. A135 - décembre 2020 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Faut-il dépister systématiquement la sarcopénie au cours de la polyarthrite rhumatoïde ?
  • A. Ben Tekaya, H. Boussaa, O. Saidane, S. Bouden, R. Tekaya, I. Mahmoud, L. Abdelmoula
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Association du taux de gammaglutamyl transférase avec les comorbidités dans la polyarthrite rhumatoïde
  • H. Azzouzi, O. Lamkhanat, L. Ichchou

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.