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Tamoxifen attenuates renal fibrosis in human kidney slices and rats subjected to unilateral ureteral obstruction - 19/12/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.111003 
Stine Julie Tingskov a, Michael Schou Jensen a, Casper-Emil Tingskov Pedersen b, Isabela Bastos Binotti Abreu de Araujo a, Henricus A.M. Mutsaers a, Rikke Nørregaard a,
a Department of Clinical Medicine, Aarhus University, Denmark 
b COPSAC, Copenhagen Prospective Studies on Asthma in Childhood, Herlev and Gentofte Hospital, Denmark 

Corresponding author at: Department of Clinical Medicine, Aarhus University Palle Juul Jensens, Boulevard 99 DK-8200, Aarhus N, Denmark.Department of Clinical MedicineAarhus University Palle Juul JensensBoulevard 99 DK-8200, Aarhus NDenmark

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Highlights

Tamoxifen mitigates fibrosis in rats subjected to unilateral ureteral obstruction.
Tamoxifen attenuates TGF‐β-induced fibrosis in human precision-cut tissue slices.
Tamoxifen reduces fibrosis in both males and females.
Tamoxifen might be used for the personalized treatment of renal injury.

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Abstract

Background and Purpose

Renal fibrosis plays an important role in the development and progression of chronic kidney disease (CKD). Clinical studies have shown that CKD progresses differently in males and females, which may be related to circulating levels of sex hormones. In this study, we investigated the effect of tamoxifen (TAM), a selective estrogen receptor modulator (SERM), on renal fibrosis in male and female rats subjected to unilateral ureteral obstruction (UUO) and human precision-cut kidney slices (PCKS).

Experimental Approach

Female, ovariectomized female (OVX), and male rats were subjected to 7 days of UUO and treated with TAM by oral gavage. Moreover, we studied individual responses to TAM treatment in PCKS prepared from female and male patients. In all models, the expression of fibrosis markers was examined by western blot, qPCR, and immunohistochemistry.

Key Results

TAM decreased the expression of fibronectin, α-smooth muscle actin, and collagen-1 and -3 in female, OVX, and male rats. In addition, TAM mitigated TGF‐β-induced fibrosis in human PCKS, irrespective of sex, yet interindividual differences in treatment response were observed.

Conclusion and Implications

TAM ameliorates renal fibrosis in males and females, although we did observe sex differences in drug response. These findings warrant further research into the clinical applicability of TAM, or other SERMs, for the personalized treatment of renal disease.

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Abbreviations : CKD, ECM, ER, ESRD, FN, OVX, PCKS, SERM, TAM, UUO

Keywords : Tamoxifen, Renal fibrosis, Unilateral ureteral obstruction, Human precision-cut kidney slices


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Vol 133

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