The accurate diagnosis of cross-reactive reactions (CRR) to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) depends on a careful history and oral drug challenge. In this study, we report the result of a new procedure implemented in Tunisian allergology center to explore CRR to NASIDs in patients with immediate hypersensitivity (IHS) to NSAIDs.

Our structured protocol using oral provocation tests (OPTs) was based on the latest advances in the literature. This protocol was tested in patients with a clinical history of IHS reactions to one or more NSAIDs and referred to the pharmacology department of Sfax (Tunisia) between 2012 and 2018. Patients were classified into 5 subgroups: an ASA subgroup, a multiple NSAIDs subgroup, a single non-selective NSAID subgroup, a paracetamol subgroup, and a celecoxib subgroup.

A total of 34 patients were enrolled. Personal history of atopy was found in 26 (76.5%). A diagnosis of CRR to NSAIDs was made in 24 patients (70.6%): 6 patients in the ASA subgroup, 12 patients in the multiple NSAIDs subgroup, 4 patients in the single non-selective NSAID subgroup, 1 patient in the paracetamol subgroup and 1 patient in the celecoxib subgroup. Regarding safe alternatives in patients with CRR to NSAIDs (n=24), prevalence of cross-reactivity to paracetamol or celecoxib was found in 20% and 27.3% of patients with confirmed CRR to NSAIDs, respectively.

Our structured protocol based on standardized oral provocation tests helps physicians to prescribe a suitable drug in patients with a history of IHS reactions to NSAIDs.

Le diagnostic précis des réactions d’hypersensibilités croisées (RHC) aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) est basé sur une histoire clinique minutieuse et des tests de provocation par voie orale. Dans cette étude, nous rapportons les résultats d’une procédure mis en place dans un centre d’allergologie tunisien afin d’explorer les réactions d’hypersensibilités croisées aux AINS chez des patients ayant une histoire d’hypersensibilité immédiate aux AINS.

Notre protocole structuré a été basé sur les dernières avancées de la littérature. Ce protocole a été évalué chez des patients ayant des antécédents cliniques de réactions d’hypersensibilité immédiate à un ou plusieurs AINS et adressés au service de pharmacologie de Sfax (Tunisie) entre 2012 et 2018. Les patients ont été classés en 45 sous-groupes: sous-groupe AAS, sous-groupe AINS multiples, sous-groupe AINS non sélectif unique, sous-groupe paracétamol et sous-groupe célécoxib.

Au total, 34 patients ont été inclus. Des antécédents personnels d’atopie ont été retrouvés dans 26 cas (76,5 %). Le diagnostic de RHC aux AINS a été retenu chez 24 patients (70,6 %): 6 patients dans le sous-groupe AAS, 12 patients dans le sous-groupe AINS multiples, 4 patients dans le sous-groupe AINS non sélectif unique, 1 patient dans le sous-groupe paracétamol et 1 patient dans le sous-groupe célécoxib. Concernant l’identification des alternatives thérapeutiques chez les patients ayant un diagnostic certain d’RHC aux AINS (n=24), la prévalence de la réactivité croisée au paracétamol ou au célécoxib a été observée respectivement chez 20 % et 27,3 %.

Notre protocole structuré basé sur des tests de provocation orale standardisés aide les médecins à prescrire le médicament approprié chez les patients ayant des antécédents d’hypersensibilité immédiate aux AINS.