Índice Suscribirse

Angioedemas bradicinérgicos hereditarios y adquiridos - 01/02/21

[98-485-A-10]  - Doi : 10.1016/S1761-2896(21)44708-4 
L. Bouillet
 Centre national de référence des angiœdèmes (CREAK), Service de médecine interne/immunologie clinique, CHU de Grenoble Alpe (CHUGA), CS 10217, 38043 Grenoble cedex 09, France 

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 7
Iconografías 4
Vídeos 0
Otros 0

Resumen

Los angioedemas (AE) bradicinérgicos hereditarios y adquiridos son patologías raras. La bradicinina se libera después de la activación de la vía calicreína/cinina en la luz vascular. La bradicinina se degrada por cininasas, de las que la principal es la enzima convertidora de angiotensina. El riesgo de episodio grave asfíctico es imprevisible y existe durante toda la vida del paciente. El AE puede localizarse en el abdomen y simular urgencias quirúrgicas. La enfermedad es más sintomática en la mujer, probablemente favorecida por los estrógenos. En algunas formas, el diagnóstico se basa en la búsqueda de un déficit ponderal y/o funcional del inhibidor de C1 (inhC1). Existen formas con inhC1 normal cuyo diagnóstico es difícil: los AE hereditarios con inhC1 normal (antiguo tipo III) y los AE secundarios a los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). Se producen en cerca del 1% de los pacientes que toman IECA. Se debe sospechar la posibilidad de un AE bradicinérgico en todos los pacientes que reciban este tratamiento. El pronóstico de estas enfermedades ha cambiado en los últimos años gracias a la aparición de nuevos fármacos específicos. La educación terapéutica es un elemento importante del tratamiento.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Palabras clave : Angioedema hereditario, Angioedema adquirido, Bradicinina, Inhibidor de C1, Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina


Esquema


© 2021  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Urticaria
  • M.-S. Doutre
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Hipodermitis agudas y crónicas
  • T. Kervarrec, S. Leducq, L. Machet

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a este tratado ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.