Suscribirse

Diagnostic value of bright spotty lesions on MRI after a first episode of acute myelopathy - 04/02/21

Doi : 10.1016/j.neurad.2020.04.006 
Sylvain Rabasté a, 1, Alvaro Cobo-Calvo b, c, 1, Veronica Nistiriuc-Muntean a, Sandra Vukusic b, c, Romain Marignier b, c, François Cotton a, d,

The OFSEP, NOMADMUS Study Group

Audoin Bertrand e , Ayrignac Xavier f , Bertrand Bourre g , Jonathan Ciron h , Mikael Cohen i , Nicolas Collongues j , François Cotton k , Romain Deschamps l , Françoise Durand-Dubief m , Julien Savatovsky l , David Laplaud n , Elisabeth Maillart o , Romain Marignier m , Caroline Papeix l , Aurelie Ruet p , Stéphane Kremer q , Thomas Tourdias r , Sandra Vukusic m , Helene Zephir s
e Hôpital de La Timone, 13005 Marseille, France 
f Hôpital universitaire de Montpellier, 34000 Montpellier, France 
g Hôpital universitaire de Rouen, 76000 Rouen, France 
h Hôpital universitaire de Purpan, 31000 Toulouse, France 
i Centre hospitalier universitaire de Nice, 06000 Nice, France 
j Hôpital universitaire de Strasbourg, 67000 Strasbourg, France 
k Centre hospitalier Lyon-Sud, hospices civils de Lyon, 69000 Lyon, France 
l Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild Paris, 75019 Paris, France 
m Hospices civils de Lyon, hôpital neurologique Pierre-Wertheimer, 69000 Lyon, France 
n Hôpital universitaire de Nantes, 44000 Nantes, France 
o Hospital de la Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France 
p Hôpital universitaire de Bordeaux, 33000 Bordeaux, France 
q CHU de Strasbourg, 67000 Strasbourg, France 
r CHU de Bordeaux, 33000 Bordeaux, France 
s Centre de ressource et competence SEP, 59000 Lille, France 

a Service de radiologie, centre hospitalier Lyon-Sud, hospices civils de Lyon, 69310 Pierre-Bénite, France 
b Service de neurologie-sclérose en plaques, pathologies de la myéline et neuroinflammation, centre de référence des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle (MIRCEM), hospices civils de Lyon, hôpital neurologique Pierre-Wertheimer, 69500 Bron, France 
c Inserm U1028, CNRS UMR5292, centre de recherche en neuroscience de Lyon, université Lyon-1, 69008 Lyon, France 
d Inserm U1044, CNRS UMR 5220, CREATIS, université Lyon-1, 69100 Villeurbanne, France 

Corresponding author. Service de radiologie, centre hospitalier Lyon-Sud, hospices civils de Lyon, Chemin du Grand Revoyet, 69495 Pierre-bénite, France.Service de radiologie, centre hospitalier Lyon-Sud, hospices civils de LyonChemin du Grand RevoyetPierre-bénite69495France

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 9
Iconografías 3
Vídeos 0
Otros 0

Graphical abstract




El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Highlights

Bright spotty lesions are specific for AQP4-IgG-positive patients with a first spinal cord syndrome.
Bright spotty lesions seem to be a predictor radiological marker of AQP4-IgG positivity.
Bright spotty lesions on MRI could suggest a NMOSD when AQP4-IgG antibodies are not available.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Abstract

Background and purpose

To determine the diagnostic value of bright spotty lesions (BSLs) for aquaporin-4 antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSDAQP4+), the predictive value of axial-BSLs for AQP4-IgG seropositivity, and the radio-clinical differences in NMOSDAQP4+ patients with and without axial-BSLs.

Materials and methods

Retrospective study that included patients aged16 years, with a first acute spinal cord syndrome between 2005 and 2018 and abnormal spinal cord MRI with axial and sagittal T2 sequences. Patients with MRI findings consistent with compressive myelopathy were excluded. All spinal cord MRI were retrospectively evaluated for the presence of BSLs by 2 radiologists blinded to the diagnosis of acute myelopathy.

Results

A total of 82 patients were included; 15 aquaporin-4 antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorder patients (NMOSDAQP4+), and 67 other patients, considered as the other causes of myelopathy (OM) group. The specificity of axial-BSLs for NMOSDAQP4+ patients was 94.0% (95% CI [85.6 to 97.7]). The sensitivity was 40.0% (95% CI [19.8 to 64.3]). In the multivariable analysis, the only MRI characteristic associated with AQP4-IgG positivity was the presence of axial-BSLs (OR: 9.2, 95% CI [1.2 to 72.9]; P=0.022). In NMOSDAQP4+ patients, the median of cord expansion ratio was higher with axial-BSL (1.2, IQR [1.1–1.3]) than without axial-BSL (1.1, IQR [1.0–1.2]; P=0.046).

Conclusion

After a first acute spinal cord syndrome, the presence of axial-BSLs on spinal cord MRI seems very specific for NMOSDAQP4+ and seems to be a predictor radiological marker of AQP4-IgG positivity.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Neuromyelitis optica, Myelitis, MRI, Bright, Spotty

Abbreviations : ADEM, AQP4-IgG, BSLs, IPND, ITM, LETM, MOG-IgG, MS, NMOSD, NMOSDAQP4+


Esquema


© 2020  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 48 - N° 1

P. 28-36 - février 2021 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • QSM as a new powerful tool for clinical practice in neuroimaging
  • N. Pyatigorskaya, M.D. Santin
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Evaluating the role of 1.5 T quantitative susceptibility mapping for subthalamic nucleus targeting in deep brain stimulation surgery
  • Tanweer Rashid, Roy Hwang, Marisa DiMarzio, Ileana Hancu, Julie G. Pilitsis

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.